ICG-DPA，吲哚菁绿标记二十二碳五烯酸

ICG-DPA是一种将吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）化学偶联到二十二碳五烯酸（DPA, Docosapentaenoic Acid, C22:5）分子上的功能化荧光化合物。DPA是一种多不饱和ω-3脂肪酸，分子结构包含长链碳骨架和五个双键，具有高度疏水性及生物活性。ICG-DPA通过结合ICG的近红外（NIR）荧光特性（吸收峰约780 nm，发射峰约810–830 nm），实现脂质类分子的可视化标记与生物追踪。

ICG-DPA的合成步骤主要依赖于ICG末端羧基或活化中间体与DPA羧基的共价偶联。典型的合成步骤如下：
ICG活化：将ICG溶解在适宜溶剂（如DMSO或DMF）中，通过EDC（1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺）和NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）活化ICG羧基，生成ICG-NHS中间体。该中间体具有较高的亲电性，可与DPA分子的羟基或胺基发生共价结合。活化过程通常在室温或轻微加热条件下进行，缓冲pH控制在7–8，以保证ICG荧光性质的稳定性。
偶联反应：将DPA溶解于有机溶剂中，与ICG-NHS缓慢混合，使DPA羧基对ICG活化羧基进行亲核攻击，从而形成稳定的酯键或酰胺键。反应时间通常为数小时至过夜，在暗处进行以防ICG光降解。偶联比例和摩尔比可通过实验优化，以获得佳偶联效率和产物稳定性。
产物纯化：反应完成后，通过透析、硅胶柱层析或高效液相色谱（HPLC）去除未反应的ICG和DPA。纯化后的ICG-DPA呈深绿色粉末或固体，具有良好的近红外荧光性能和可控疏水性。产物的分子量和偶联效率可通过质谱（MS）和核磁共振（NMR）进行确认，UV-Vis及荧光光谱可用于验证ICG光学特性。
ICG-DPA的合成步骤确保了ICG的荧光稳定性和DPA的生物活性，同时通过共价偶联提高了分子在脂质体系中的整合性，使其可用于脂质体修饰、药物载体标记及生物成像研究。通过调节偶联比例、反应条件和纯化方法，可优化ICG-DPA的溶解性、荧光信号强度及生物相容性，为脂质类药物递送和分子探针设计提供可靠化学基础。
产品名称：ICG-DPA，吲哚菁绿标记二十二碳五烯酸
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

推荐产品：

CY3-Disaccharide
CY3标记的二酰基脂质体
Cy3-二酰基脂质体
CY3标记的泛素
CY3-Ubiquitin

仅用于科研，不能用于人体。小编axc