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1222468-90-7,p-SCN-Bn-Deferoxamine

时间:2025-09-11 11:39:48       浏览:117

产品名称:1222468-90-7,p-SCN-Bn-Deferoxamine

CAS 号 1222468-90-7 对应的化合物为 p-SCN-Bn-Deferoxamine,是去铁胺(Deferoxamine)的苯甲酰衍生物,通过引入异硫氰酸酯(-SCN)反应基团,使其成为一种高效的金属离子螯合剂 - 生物分子偶联试剂,在磁共振成像(MRI)造影剂、放射性药物递送及铁离子代谢研究中具有重要应用。


结构上,该化合物保留了去铁胺的核心螯合结构 —— 由三个羟肟酸基团组成的链状结构,对三价铁离子(Fe³⁺)具有极高的亲和力(解离常数 Kd 约为 10⁻³¹ M),同时对其他三价金属离子(如 Ga³⁺、In³⁺、Gd³⁺)也有较强的螯合能力。这种强螯合特性使其可作为金属离子载体,将顺磁性金属(如 Gd³⁺)或放射性金属(如⁶⁸Ga、¹¹¹In)靶向递送至特定组织或细胞。


引入的 p-SCN-Bn(对异硫氰酸酯基苄基)基团是其功能化的关键,异硫氰酸酯可与生物分子(如抗体、多肽、蛋白质)中的氨基(-NH₂)发生特异性反应,形成稳定的硫脲键,反应条件温和(pH 8.0-9.0),无需苛刻催化剂,且标记效率高,对生物分子的活性影响小。通过这种偶联,可将去铁胺的金属螯合功能与生物分子的靶向性结合,实现金属离子的精准递送。


应用场景主要集中在分子影像学与靶向治疗领域,在 MRI 造影中,p-SCN-Bn-Deferoxamine 与抗体偶联后,螯合 Gd³⁺形成靶向造影剂,可特异性富集于肿瘤组织,增强 MRI 图像的对比度,提高肿瘤诊断的灵敏度;在正电子发射断层扫描(PET)中,其螯合⁶⁸Ga 后可作为 PET 示踪剂,用于肿瘤的早期诊断与分期;在放射性核素治疗中,螯合治疗性放射性核素(如 ¹⁷⁷Lu)可构建靶向放射性药物,实现对肿瘤细胞的精准杀伤,减少对正常组织的损伤。此外,其在铁过载疾病(如血色病)的研究中也可作为探针,用于监测体内铁离子的分布与代谢过程。

产地:西安
规格:50mg 100mg 500mg
纯度:95%
状态:固体/粉末
储藏条件:冷藏 
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!
西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

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