CY3-CHO，花菁染料CY3标记醛基
Cy3-CHO是通过在花菁染料Cy3分子末端引入醛基（–CHO）功能团形成的衍生物，用于与氨基、肽或多糖的偶联反应，如席夫碱化学（Schiff base）和还原胺化反应，从而实现荧光标记的蛋白、肽或糖分子。Cy3染料本身具有吸收峰约550 nm、发射峰约570 nm的红橙色荧光特性，醛基衍生化后，保留了荧光特性并赋予化学活性。
合成步骤概述
前体选择与活化
常用的Cy3前体包括Cy3-NH2或Cy3-羟基衍生物。若使用Cy3-NH2，可通过戊二醛、氰醋酸乙酯或其他氧化剂引入醛基；若使用Cy3-羟基衍生物，则需先将羟基活化为卤代或亚硝基化合物，再进行氧化形成醛基。
醛基引入反应
a. 氧化法：对于羟基衍生的Cy3，使用温和氧化剂（如PCC、TEMPO/NaClO或Dess–Martin periodinane）将末端羟基氧化为醛基。反应条件温和，以避免破坏Cy3共轭染料结构。
b. 保护策略：若中间体含有其他活性官能团（如氨基、巯基），可采用保护基团策略，确保醛基选择性生成且不引起副反应。
纯化步骤
反应完成后，通过硅胶柱层析、反相HPLC或凝胶过滤去除未反应的Cy3前体及副产物。荧光监测用于确认纯化效果，确保获得高纯度的Cy3-CHO。
表征方法
核磁共振（NMR）：确认醛基形成及结构完整性。
质谱（MS）：验证分子量变化，确认醛基引入。
UV-Vis与荧光光谱：确保标记后染料光学特性保持稳定。
应用价值
Cy3-CHO可与蛋白、肽或多糖中的氨基通过席夫碱形成共价键，或进一步进行还原胺化反应获得稳定产物。其荧光特性和化学活性使其应用于荧光标记、生物传感、药物载体功能化及分子示踪研究。Cy3-CHO在生物体系中能够实现高选择性、可控的共价连接，为分子成像和生物化学分析提供强有力工具。
产品名称：CY3-CHO，花菁染料CY3标记醛基
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

推荐产品：

Cy7-MAL
CY7马来酰亚胺
CY7-mannose
CY7甘露糖
CY7-N3
CY7叠氮

仅用于科研，不能用于人体。小编axc