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Cy3-纤维蛋白,花菁染料CY3标记纤维蛋白
Cy3-纤维蛋白是将红橙色花菁染料Cy3共价标记至纤维蛋白(Fibrin)分子形成的荧光衍生物。纤维蛋白是由纤维蛋白原经凝血酶作用转化而来的蛋白质网络,存在于血液凝块和组织基质中。通过Cy3标记,可在保持蛋白功能的同时实现荧光可视化,为血栓研究、组织工程及药物递送体系提供直观工具。
物理性质
分子量与结构
纤维蛋白为高分子蛋白,单体约340 kDa,由Aα、Bβ、γ三条多肽链组成。Cy3标记通常通过蛋白质赖氨酸上的氨基进行酰胺化反应,不影响纤维蛋白的三维结构和凝血功能。标记后,Cy3-纤维蛋白保持的长纤维状聚合特性,可形成稳定的凝胶网络。
溶解性与水性行为
Cy3-纤维蛋白为水溶性蛋白,可在生理缓冲液中稳定存在。标记后的纤维蛋白在中性pH和低离子强度条件下保持良好溶解性,避免聚集或沉淀。荧光标记的疏水性被蛋白水溶性骨架部分平衡,使分子适合体外实验和体内示踪。
荧光特性
Cy3分子赋予纤维蛋白强荧光信号,吸收峰约550 nm,发射峰约570 nm。荧光强度与标记密度相关,通过控制Cy3与纤维蛋白摩尔比可调节亮度。荧光信号稳定,对光和温度具有一定耐受性,适合显微成像、流式细胞术及组织追踪实验。
凝胶与力学性质
Cy3-纤维蛋白在凝血酶存在下仍可形成纤维网络,其凝胶力学性质与未标记纤维蛋白相似。标记过程不改变纤维直径或孔隙结构,使其在组织工程支架或药物载体构建中仍具生物相容性和支撑功能。
热稳定性与存储
Cy3-纤维蛋白在低温(4℃)避光条件下可长期保存,其荧光强度和蛋白功能保持稳定。高温或端pH环境可能导致蛋白变性和荧光减弱,因此在实验操作中需注意缓冲和温度控制。
表征方法
物理性质可通过荧光光谱、动态光散射(DLS)、透射电子显微镜(TEM)及凝胶电泳(SDS-PAGE)表征。结合荧光成像,可验证标记均匀性、分子尺寸及纤维网络结构。
应用价值
Cy3-纤维蛋白适用于血栓形成研究、细胞黏附实验、组织工程支架可视化及纳米药物递送系统构建。其物理性质稳定,兼具荧光信号与蛋白功能,为基础研究和生物医用材料开发提供可靠工具。
产品名称:Cy3-纤维蛋白,花菁染料CY3标记纤维蛋白
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
Cy3-纤维蛋白是将红橙色花菁染料Cy3共价标记至纤维蛋白(Fibrin)分子形成的荧光衍生物。纤维蛋白是由纤维蛋白原经凝血酶作用转化而来的蛋白质网络,存在于血液凝块和组织基质中。通过Cy3标记,可在保持蛋白功能的同时实现荧光可视化,为血栓研究、组织工程及药物递送体系提供直观工具。
物理性质
分子量与结构
纤维蛋白为高分子蛋白,单体约340 kDa,由Aα、Bβ、γ三条多肽链组成。Cy3标记通常通过蛋白质赖氨酸上的氨基进行酰胺化反应,不影响纤维蛋白的三维结构和凝血功能。标记后,Cy3-纤维蛋白保持的长纤维状聚合特性,可形成稳定的凝胶网络。
溶解性与水性行为
Cy3-纤维蛋白为水溶性蛋白,可在生理缓冲液中稳定存在。标记后的纤维蛋白在中性pH和低离子强度条件下保持良好溶解性,避免聚集或沉淀。荧光标记的疏水性被蛋白水溶性骨架部分平衡,使分子适合体外实验和体内示踪。
荧光特性
Cy3分子赋予纤维蛋白强荧光信号,吸收峰约550 nm,发射峰约570 nm。荧光强度与标记密度相关,通过控制Cy3与纤维蛋白摩尔比可调节亮度。荧光信号稳定,对光和温度具有一定耐受性,适合显微成像、流式细胞术及组织追踪实验。
凝胶与力学性质
Cy3-纤维蛋白在凝血酶存在下仍可形成纤维网络,其凝胶力学性质与未标记纤维蛋白相似。标记过程不改变纤维直径或孔隙结构,使其在组织工程支架或药物载体构建中仍具生物相容性和支撑功能。
热稳定性与存储
Cy3-纤维蛋白在低温(4℃)避光条件下可长期保存,其荧光强度和蛋白功能保持稳定。高温或端pH环境可能导致蛋白变性和荧光减弱,因此在实验操作中需注意缓冲和温度控制。
表征方法
物理性质可通过荧光光谱、动态光散射(DLS)、透射电子显微镜(TEM)及凝胶电泳(SDS-PAGE)表征。结合荧光成像,可验证标记均匀性、分子尺寸及纤维网络结构。
应用价值
Cy3-纤维蛋白适用于血栓形成研究、细胞黏附实验、组织工程支架可视化及纳米药物递送系统构建。其物理性质稳定,兼具荧光信号与蛋白功能,为基础研究和生物医用材料开发提供可靠工具。
产品名称:Cy3-纤维蛋白,花菁染料CY3标记纤维蛋白
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液

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