CY3-Fibrinogen，花菁染料CY3标记纤维蛋白原
Cy3-Fibrinogen是将红橙色花菁染料Cy3共价标记至纤维蛋白原（Fibrinogen）分子形成的荧光衍生物。纤维蛋白原是一种高分子量血浆糖蛋白，由Aα、Bβ、γ三条链组成，总分子量约340 kDa，是血液凝固过程中形成纤维蛋白凝块的前体。通过Cy3标记，纤维蛋白原不仅保持其的聚合和凝血功能，还可实现荧光可视化，为血栓研究、组织工程及药物递送研究提供便捷的分析工具。
化学特性
共价标记机制
Cy3标记通常通过其N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS酯）与纤维蛋白原赖氨酸残基上的氨基反应，形成稳定的酰胺键。这种反应在温和的pH缓冲液（pH 7.2–7.5）中进行，避免破坏蛋白的构象和功能活性。通过控制Cy3与蛋白的摩尔比，可以调节荧光标记密度，实现荧光强度与生物活性的平衡。
结构稳定性
标记后的Cy3-Fibrinogen保留了三条多肽链的完整性和二级结构。其分子仍能在凝血酶作用下转化为纤维蛋白，并形成纤维网状结构。荧光标记位于表面暴露的赖氨酸残基，不干扰蛋白核心区域，保证其生物功能。
荧光特性
Cy3-Fibrinogen具有红橙色荧光，吸收峰约550 nm，发射峰约570 nm。荧光信号稳定，光漂白速率低，可用于长时间成像及定量分析。荧光的均匀分布依赖于偶联反应的均一性和标记密度控制。
溶解性与水性行为
Cy3-Fibrinogen为水溶性蛋白，可在生理缓冲液中稳定存在。标记过程不会改变蛋白的疏水/亲水平衡，因此适用于体外和体内实验操作，包括显微成像、流式细胞术及药物载体研究。
表征手段
化学特性可通过UV-Vis光谱（Cy3吸收峰）、荧光光谱、SDS-PAGE以及质谱分析验证。UV-Vis和荧光光谱可确认Cy3成功偶联，SDS-PAGE可观察分子完整性，质谱可分析偶联位置和标记效率。
热稳定性与储存
在低温（4℃）和避光条件下，Cy3-Fibrinogen荧光强度和蛋白功能可长期保持。高温或端pH环境可能导致蛋白变性或荧光衰减，因此实验过程中需保持缓冲体系稳定。
应用价值
Cy3-Fibrinogen可用于血栓形成研究、纤维网络形成观察、组织工程支架可视化及纳米药物载体研究。其化学特性兼具蛋白功能性和荧光可视化，为基础科研和生物医用材料开发提供可靠工具。
产品名称：CY3-Fibrinogen，花菁染料CY3标记纤维蛋白原
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc