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Cy3-叶酸脂质体,花菁染料CY3标记叶酸脂质体
Cy3-叶酸脂质体是通过将红橙色花菁染料Cy3共价或非共价标记到叶酸修饰的脂质体形成的荧光纳米载体。脂质体是一种由磷脂双层包裹形成的囊泡结构,能够包载水溶性或脂溶性药物,同时保护药物免受降解。叶酸作为靶向配体,可选择性识别过表达叶酸受体的细胞,实现靶向递送。通过Cy3标记,脂质体可在体外和体内实验中进行可视化追踪,评估其分布、摄取和靶向效率。
反应步骤
脂质体制备
常用方法为薄膜水化法或乙醇注入法:磷脂、胆固醇及叶酸-PEG-脂质在有机溶剂中溶解后,旋转蒸发形成均匀薄膜;随后加入缓冲液水化,形成多泡脂质体,再通过超声或挤出获得均一大小的单泡脂质体。
Cy3标记策略
Cy3可通过两种方式引入脂质体:
共价偶联:使用Cy3-NHS酯与叶酸-PEG-脂质上的氨基反应,形成稳定的酰胺键;
膜整合:使用Cy3-标记的脂质(如Cy3-DSPE)直接与脂质体共组装,使Cy3嵌入脂质双层中。
反应条件
共价偶联在中性至微碱性缓冲液(pH 7.2–7.5)下进行,室温轻柔搅拌1–2小时,确保反应完全且避免脂质体破裂。膜整合方法在水化或挤出阶段添加Cy3标记脂质,荧光分子均匀分布于脂质双层。
纯化步骤
反应结束后,使用透析、凝胶过滤或密度梯度离心去除未反应或自由的Cy3分子,得到纯净的Cy3-叶酸脂质体。纯化过程中保持温和条件,避免脂质体聚集或破裂。
表征与稳定性
标记后的脂质体需表征粒径、ζ电位和荧光强度。Cy3吸收峰约550 nm,发射峰约570 nm。脂质体在4℃避光条件下稳定,荧光信号和结构保持良好,适用于体外成像、药物释放追踪和靶向研究。
应用优势
Cy3-叶酸脂质体集成了靶向能力和荧光可视化功能,可用于药物递送、肿瘤靶向研究及细胞摄取动态监测。其温和的制备和标记条件保证了脂质体结构完整性和叶酸功能,同时荧光标记提供实时追踪能力,为药物载体和纳米医学研究提供理想平台。
产品名称:Cy3-叶酸脂质体,花菁染料CY3标记叶酸脂质体
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
Cy3-叶酸脂质体是通过将红橙色花菁染料Cy3共价或非共价标记到叶酸修饰的脂质体形成的荧光纳米载体。脂质体是一种由磷脂双层包裹形成的囊泡结构,能够包载水溶性或脂溶性药物,同时保护药物免受降解。叶酸作为靶向配体,可选择性识别过表达叶酸受体的细胞,实现靶向递送。通过Cy3标记,脂质体可在体外和体内实验中进行可视化追踪,评估其分布、摄取和靶向效率。
反应步骤
脂质体制备
常用方法为薄膜水化法或乙醇注入法:磷脂、胆固醇及叶酸-PEG-脂质在有机溶剂中溶解后,旋转蒸发形成均匀薄膜;随后加入缓冲液水化,形成多泡脂质体,再通过超声或挤出获得均一大小的单泡脂质体。
Cy3标记策略
Cy3可通过两种方式引入脂质体:
共价偶联:使用Cy3-NHS酯与叶酸-PEG-脂质上的氨基反应,形成稳定的酰胺键;
膜整合:使用Cy3-标记的脂质(如Cy3-DSPE)直接与脂质体共组装,使Cy3嵌入脂质双层中。
反应条件
共价偶联在中性至微碱性缓冲液(pH 7.2–7.5)下进行,室温轻柔搅拌1–2小时,确保反应完全且避免脂质体破裂。膜整合方法在水化或挤出阶段添加Cy3标记脂质,荧光分子均匀分布于脂质双层。
纯化步骤
反应结束后,使用透析、凝胶过滤或密度梯度离心去除未反应或自由的Cy3分子,得到纯净的Cy3-叶酸脂质体。纯化过程中保持温和条件,避免脂质体聚集或破裂。
表征与稳定性
标记后的脂质体需表征粒径、ζ电位和荧光强度。Cy3吸收峰约550 nm,发射峰约570 nm。脂质体在4℃避光条件下稳定,荧光信号和结构保持良好,适用于体外成像、药物释放追踪和靶向研究。
应用优势
Cy3-叶酸脂质体集成了靶向能力和荧光可视化功能,可用于药物递送、肿瘤靶向研究及细胞摄取动态监测。其温和的制备和标记条件保证了脂质体结构完整性和叶酸功能,同时荧光标记提供实时追踪能力,为药物载体和纳米医学研究提供理想平台。
产品名称:Cy3-叶酸脂质体,花菁染料CY3标记叶酸脂质体
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液

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