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Cy5-Plerixafor,花菁染料CY5标记普乐沙福的物理性质特点
普乐沙福(Plerixafor)是一种小分子CXCR4受体拮抗剂,用于干细胞动员和受体研究。通过Cy5标记形成Cy5-Plerixafor,可以在保持分子活性的前提下实现荧光可视化,用于药物分布追踪、受体结合实验及分子动力学研究。
物理性质特点:
分子构成与偶联方式:
Plerixafor分子中含有多胺侧链,可与Cy5-NHS或Cy5-Maleimide进行共价偶联。
偶联主要通过形成稳定酰胺键或硫代酰胺键,将荧光团与小分子连接,同时保持其与CXCR4受体结合的活性。
溶解性:
Cy5-Plerixafor水溶性良好,能在生理缓冲液(如PBS)中稳定溶解。
有机溶剂(DMSO或DMF)可用于偶联反应,但纯化后水溶性恢复,适合生物实验环境。
分子量与分子结构:
结合Cy5后分子量增加,相对分子量可通过质谱分析确认。
荧光团通过柔性链附着在侧链上,不干扰小分子核心结构和靶点结合位点。
光学特性:
Cy5-Plerixafor保留Cy5特有的吸收峰(约650 nm)和发射峰(约670 nm)。
荧光信号稳定,适用于荧光显微镜、流式细胞分析及体外/体内成像实验。
稳定性与储存条件:
在避光、低温条件下稳定,可长期储存。
荧光和小分子结构在中性pH环境下保持稳定,不易水解或光降解。
分子动力学特点:
Cy5-Plerixafor保持对CXCR4受体的高亲和力,可用于受体结合实验和细胞摄取研究。
荧光标记提供直接检测手段,便于定量分析药物分布和动力学特性。
总结:Cy5-Plerixafor通过小分子侧链与Cy5共价偶联形成稳定的荧光标记分子,兼具水溶性、光学稳定性及生物活性。其物理性质包括良好的溶解性、稳定的分子结构及稳定的荧光信号,使其成为研究CXCR4受体、药物分布及分子动力学的高效工具。
产品名称:Cy5-Plerixafor,花菁染料CY5标记普乐沙福
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
普乐沙福(Plerixafor)是一种小分子CXCR4受体拮抗剂,用于干细胞动员和受体研究。通过Cy5标记形成Cy5-Plerixafor,可以在保持分子活性的前提下实现荧光可视化,用于药物分布追踪、受体结合实验及分子动力学研究。
物理性质特点:
分子构成与偶联方式:
Plerixafor分子中含有多胺侧链,可与Cy5-NHS或Cy5-Maleimide进行共价偶联。
偶联主要通过形成稳定酰胺键或硫代酰胺键,将荧光团与小分子连接,同时保持其与CXCR4受体结合的活性。
溶解性:
Cy5-Plerixafor水溶性良好,能在生理缓冲液(如PBS)中稳定溶解。
有机溶剂(DMSO或DMF)可用于偶联反应,但纯化后水溶性恢复,适合生物实验环境。
分子量与分子结构:
结合Cy5后分子量增加,相对分子量可通过质谱分析确认。
荧光团通过柔性链附着在侧链上,不干扰小分子核心结构和靶点结合位点。
光学特性:
Cy5-Plerixafor保留Cy5特有的吸收峰(约650 nm)和发射峰(约670 nm)。
荧光信号稳定,适用于荧光显微镜、流式细胞分析及体外/体内成像实验。
稳定性与储存条件:
在避光、低温条件下稳定,可长期储存。
荧光和小分子结构在中性pH环境下保持稳定,不易水解或光降解。
分子动力学特点:
Cy5-Plerixafor保持对CXCR4受体的高亲和力,可用于受体结合实验和细胞摄取研究。
荧光标记提供直接检测手段,便于定量分析药物分布和动力学特性。
总结:Cy5-Plerixafor通过小分子侧链与Cy5共价偶联形成稳定的荧光标记分子,兼具水溶性、光学稳定性及生物活性。其物理性质包括良好的溶解性、稳定的分子结构及稳定的荧光信号,使其成为研究CXCR4受体、药物分布及分子动力学的高效工具。
产品名称:Cy5-Plerixafor,花菁染料CY5标记普乐沙福
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液

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