Sulfo-Cy3-SA，磺酸基CY3标记的SA的化学组成与特性
Sulfo-Cy3-Streptavidin是一种将水溶性荧光染料CY3与链霉亲和素（Streptavidin, SA）偶联形成的功能性蛋白标记分子。SA可高亲和力结合生物素（Biotin），用于生物检测、免疫分析和纳米载体功能化。通过CY3标记，可实现SA及其结合物的荧光可视化。磺酸基修饰增加水溶性和生物相容性，保证在生物体系中的稳定性。
化学组成与特性：
CY3荧光核心：提供可见光激发（约550 nm）和发射（约570 nm）波长，荧光量子产率高、背景低，适合细胞及组织成像。
磺酸基修饰：提高水溶性，降低染料自聚集，保证蛋白质偶联时分子稳定。
Streptavidin蛋白：四聚体结构稳定，对Biotin具有高亲和力，可作为连接Biotin化分子或纳米载体的中介。
合成过程研究：
CY3活化：将CY3羧基通过磺酸基NHS酯（Sulfo-Cy3-NHS）活化，形成高反应性亲电中间体。
蛋白偶联：SA蛋白中的游离氨基（N端和赖氨酸侧链）与Sulfo-Cy3-NHS发生酰胺化反应，形成稳定的–CO–NH–键，释放NHS。
反应条件优化：
pH控制：缓冲液pH 7.4–8.5保证氨基亲核性，同时维持SA蛋白构象稳定。
温度：室温或低温条件下反应，避免蛋白质变性。
摩尔比：CY3-NHS与SA摩尔比调整，可控制标记密度，保证生物素结合活性。
纯化与表征：
使用透析或凝胶过滤去除未反应染料。
通过UV-Vis光谱、荧光光谱和质谱验证标记分子光学性能和纯度。
功能性检测确保SA对Biotin的结合能力未受影响。
应用特点：
高水溶性和生物相容性，适合细胞和体内实验。
可用于Biotin化蛋白质、核酸或纳米材料的荧光标记和追踪。
近红外或可见光荧光可用于免疫检测、原位杂交、纳米载体功能化和活体成像。
总结：Sulfo-Cy3-Streptavidin通过NHS酯-氨基酰胺化反应实现稳定偶联，磺酸基增强水溶性和生物相容性，是荧光标记、分子追踪和靶向递送研究的重要工具。
产品名称：Sulfo-Cy3-SA
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc