Sulfo-CY7-amine，水溶性花菁染料CY7标记伯胺的制备方法概述
Sulfo-CY7-amin 是一种水溶性近红外花菁染料衍生物，由 Cy7 荧光核心与伯胺（primary amine）官能团共价连接形成。Cy7 核心具有吸收波长约 740–750 nm、发射波长约 770–780 nm，光稳定性高，量子产率优良，适合深组织成像及生物标记。磺酸基（–SO₃⁻）修饰提高了水溶性和生物相容性，使其在水性缓冲体系（PBS、HEPES、Tris）中稳定溶解，减少非特异性吸附，保证在蛋白质、或纳米颗粒表面均匀分布。伯胺官能团提供了化学反应活性，可与羧酸（–COOH）、NHS 酯、异氰酸酯、马来酰亚胺等活性基团高效偶联，是构建荧光探针、药物载体和生物标记分子的理想前体。
制备方法概述
Cy7 核心衍生化
首先以氯代或溴代的 Cy7 核心为起始物，通过亲核取代反应引入活性中间体（如 NHS 酯、碳酸酯或醛基）。
该步骤在有机溶剂（如 DMF、DMSO）中进行，并在氮气保护下控制温度（通常 0–25°C），以防止染料分解或副反应。
伯胺偶联
将伯胺与 Cy7 活化中间体（如 Cy7-NHS 或 Cy7-碳酸酯）在弱碱性条件（pH 7–8）下反应，形成稳定的酰胺或氨基偶联产物。
反应一般在室温下 2–12 小时完成，可通过 HPLC 或 TLC 监控反应进程。
纯化与分离
反应完成后，体系中加入缓冲液稀释，利用反相高效液相色谱（RP-HPLC）进行纯化，去除未反应的起始物、偶联副产物及溶剂。
收集目标峰，经冻干获得高纯度 Sulfo-CY7-amin。
表征
用质谱（MS）确认分子量与结构正确性。
UV-Vis 和荧光光谱测试 Cy7 核心的吸收与发射波长，确认光学特性。
核磁共振（¹H NMR）验证伯胺官能团的成功引入。
应用价值
荧光探针构建：Sulfo-CY7-amin 可与蛋白质、、纳米颗粒偶联，用于生物成像和分子追踪。
药物载体功能化：通过伯胺与活化羧酸偶联，实现药物递送系统可控构建。
产品名称：Sulfo-CY7-amine，水溶性花菁染料CY7标记伯胺
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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