Sulfo-CY7-N3，水溶性花菁染料CY7标记叠氮的合成路线概述
Sulfo-CY7-N3 是一种水溶性近红外花菁染料衍生物，由 Cy7 荧光核心与叠氮（–N₃）官能团共价连接而成。Cy7 核心吸收波长约 740–750 nm、发射波长约 770–780 nm，量子产率高、光稳定性优良，适合深组织成像及活体追踪。磺酸基（–SO₃⁻）赋予分子高水溶性，使其在 PBS、HEPES 或 Tris 缓冲液中稳定溶解，减少分子聚集和非特异性结合。叠氮官能团是一类高度反应性基团，可在温和条件下通过铜催化或铜自由点击化学（CuAAC 或 SPAAC）与炔基分子发生共价偶联，用于蛋白质、、多肽及纳米材料的标记与功能化。
合成路线概述
Cy7 核心活化
以 Cy7 氯代或溴代染料为起始物，在有机溶剂（DMF、DMSO）中进行亲核取代反应，引入活性中间体（如羟基、氨基或卤代衍生物）。
反应在低温（0–25°C）和氮气保护下进行，防止染料降解或副反应产生。
叠氮官能团引入
将中间体与叠氮化钠（NaN₃）或其他叠氮源反应，通过亲核取代或酰胺偶联将叠氮基团连接至 Cy7 核心。
条件一般为室温至 40°C，弱碱性环境下反应 4–12 小时。
水溶性修饰
通过磺酸基或聚乙二醇（PEG）衍生修饰，提高 Cy7-N3 的水溶性和生物相容性。
修饰步骤可与叠氮偶联同时或后续进行，以保证终产物稳定溶解。
纯化与表征
利用反相 HPLC 或硅胶柱分离纯化，去除未反应的起始物和副产物。
质谱（MS）确认分子量正确；UV-Vis 与荧光光谱测试吸收与发射波长，验证光学性能；¹H NMR 和 IR 光谱可确认叠氮官能团的引入。
应用价值
生物正交标记：叠氮可与炔基或环炔基分子高效点击偶联，构建蛋白质、多肽及纳米载体的功能化探针。
药物递送系统：可将荧光染料与药物载体偶联，实现可视化药物追踪与靶向输送。
近红外成像：Cy7 核心近红外光学特性支持深组织成像，结合叠氮化学可实现高选择性标记。
Sulfo-CY7-N3 通过 Cy7 的近红外荧光性能、水溶性修饰与叠氮的高反应活性相结合，为生物标记、药物递送及功能化纳米材料的构建提供了高效、可靠的化学工具。
产品名称：Sulfo-CY7-N3
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc