Sulfo-Cy7-SH，水溶性花菁染料CY7标记巯基的合成步骤概述
Sulfo-Cy7-SH 是一种水溶性近红外花菁染料衍生物，由 Cy7 荧光核心与巯基（–SH）官能团共价连接形成。Cy7 核心具有吸收波长约 740–750 nm、发射波长约 770–780 nm，量子产率高、光稳定性优良，非常适合深组织荧光成像、体内追踪及生物标记实验。磺酸基（–SO₃⁻）修饰赋予其优异水溶性，使染料在 PBS、HEPES 或 Tris 缓冲液中稳定溶解，减少分子聚集和非特异性吸附。巯基作为高反应活性的官能团，可与马来酰亚胺、二硫键形成剂、金属纳米颗粒表面或异氰酸酯发生特异性共价结合，是构建荧光探针、药物载体及纳米材料标记的重要功能基团。
合成步骤概述
Cy7 核心活化
以卤代（Cl 或 Br）或羟基修饰的 Cy7 核心为起始物，在有机溶剂（DMF 或 DMSO）中进行亲核取代或酰胺化中间体制备。
该步骤在氮气保护下进行，温度通常控制在 0–25°C，以防止染料分解。
巯基引入
将含巯基的亲核试剂（如巯基乙胺或巯基多肽）与 Cy7 中间体反应，通过亲核取代或酰胺键偶联将 –SH 官能团引入染料分子。
反应一般在弱碱性环境（pH 7–8）下进行，室温反应 2–12 小时，确保巯基官能团完整性。
水溶性修饰
通过磺酸基或小分子PEG衍生修饰提高水溶性，使 Sulfo-Cy7-SH 在水性体系中高度可溶。
修饰可在巯基引入前或后进行，根据实验设计优化水溶性和反应性。
纯化与表征
利用反相高效液相色谱（RP-HPLC）分离纯化产物，去除未反应起始物和副产物。
质谱（MS）验证分子量，UV-Vis 与荧光光谱确认吸收和发射特性，巯基官能团可通过 Ellman’s 试剂或 FTIR 光谱确认。
应用价值
荧光标记：巯基可与蛋白质、及纳米材料表面特异性偶联，用于成像和追踪。
药物载体构建：Sulfo-Cy7-SH 可用于与二硫键敏感药物载体偶联，实现可控释放。
纳米材料功能化：巯基与金属纳米颗粒（如金、银）形成强金属–硫键，实现荧光追踪和表面修饰。
综上，Sulfo-Cy7-SH 将 Cy7 核心的近红外光学性能、水溶性磺酸基和巯基官能团结合，为荧光探针标记、药物递送系统和纳米材料功能化提供了高效、可靠的化学工具。
产品名称：Sulfo-Cy7-SH
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc