合成步骤概述

ICG-Streptomycin的合成通常包括以下几个关键步骤：

1. ICG活化

   • 选择含活性官能团的ICG衍生物（如ICG-NHS或ICG-异氰酸酯）。

   • 将ICG溶解于适宜的溶剂（如DMSO或含缓冲盐水的混合体系），保持低光照条件以避免荧光漂白。

2. 链霉素溶解与反应准备

   • 将链霉素溶解于水性缓冲液（如PBS, pH 7.4–8.5），保持氨基活性。

   • 在反应体系中，控制温度（通常室温或略低）以避免链霉素结构破坏。

3. 偶联反应

   • 缓慢将活化ICG加入链霉素溶液中，充分混匀。

   • 通过缓冲液维持适宜pH（略偏碱性）以促进氨基对ICG活性基团的亲核攻击。

   • 反应时间通常为数小时至过夜，确保偶联效率最大化。

4. 纯化与去除未反应组分

   • 通过透析、高效液相色谱（HPLC）或凝胶过滤去除未反应的ICG和链霉素。

   • 收集纯化产物ICG-Streptomycin，并在低光条件下储存以保持荧光稳定性。

5. 表征

   • 使用紫外-可见光谱（UV-Vis）、荧光光谱及质谱（MS）确认ICG-Streptomycin的结构与荧光特性。

   • 可通过HPLC或凝胶渗透色谱（GPC）评估偶联效率及纯度。

用途：科研

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