胆固醇-雷帕霉素（CHOL-Rapamycin，CHOL-雷帕霉素，Rapamycin-CHOL，雷帕霉素-胆固醇）

化学性质与结构特征
胆固醇-雷帕霉素是一种通过共价偶联将雷帕霉素与胆固醇分子连接形成的脂溶性衍生物。胆固醇可嵌入脂质体或脂质纳米颗粒膜，提供疏水性和载体稳定性，雷帕霉素末端通过酯键或其他连接方式与胆固醇共价结合，实现药物的脂质化和载体内嵌。该结构兼具药物活性和脂质膜嵌入能力。

理化性质

外观为淡黄色至棕色粉末，疏水性强，可在有机溶剂（如乙醇、DMSO）中溶解。

胆固醇尾部可嵌入脂质膜，增强脂质体、纳米颗粒或脂质体药物载体的稳定性。

雷帕霉素保持抗mTOR活性，可通过化学偶联保持药理功能。

可通过核磁共振（NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）和薄层色谱（TLC）确认结构和纯度。

生物学功能
胆固醇-雷帕霉素可用于脂质体或纳米颗粒载体的疏水性药物递送，增强药物在脂质载体中的包封效率和稳定性。胆固醇尾部嵌入脂质膜，雷帕霉素末端提供药理活性，实现脂质体药物的缓释递送和体内靶向。该分子广泛应用于药物载体设计、脂质体递送系统及抗*或免疫调节研究。

应用方向

脂质体药物递送：通过胆固醇嵌入脂质膜，提高雷帕霉素载体的稳定性和包封率。

缓释递送系统：脂质化结构延长雷帕霉素在体内的循环时间，实现控释效果。

靶向递送研究：结合脂质体、纳米颗粒或其他脂质载体，实现组织靶向和增强药效。

抗*与免疫调节研究：雷帕霉素保留药理活性，可用于mTOR信号通路干预。

多功能纳米平台：结合脂质嵌入性与药物活性，实现治疗与载体优化的双重目标。

胆固醇-雷帕霉素通过胆固醇嵌入膜结构和雷帕霉素药理作用，实现脂质体药物递送、缓释和靶向递送，是脂质载体药物设计的重要工具。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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