雷帕霉素-PEG-COOH（Rapamycin-PEG-COOH，雷帕霉素-聚乙二醇—羧基，COOH-PEG-雷帕霉素，雷帕霉素PEG羧基）

化学性质与结构特征
雷帕霉素-PEG-COOH是一种通过聚乙二醇（PEG）分子桥将雷帕霉素与羧基功能团连接形成的衍生物。雷帕霉素具有抗增殖和抑制mTOR信号通路的活性，PEG链提供水溶性、延长血液循环时间以及提高分子稳定性，末端羧基（-COOH）为进一步共价修饰提供反应位点，可与氨基化分子形成酰胺键，用于纳米载体或脂质体表面功能化。

理化性质

外观为淡黄色粉末，PEG链提高水溶性，使雷帕霉素在水性环境中可分散。

羧基末端提供高反应性，可与蛋白质、抗体或药物载体共价偶联。

PEG分子长度和分支可调节雷帕霉素在体内循环时间、稳定性及药代动力学特性。

可通过核磁共振（NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）及紫外光谱确认结构和纯度。

生物学功能
雷帕霉素-PEG-COOH兼具雷帕霉素的药理活性与PEG的生物相容性，可用于构建靶向药物递送系统和纳米载体。PEG链延长体内循环时间，羧基末端可与靶向配体、抗体或多肽结合，实现精准递送和靶向治疗。该分子在药物载体设计、控释递送和免疫调节研究中应用广泛。

应用方向

靶向药物递送：COOH末端可与抗体、多肽偶联，实现组织或细胞靶向。

纳米载体构建：PEG提高水溶性和循环稳定性，可用于脂质体或纳米颗粒。

控释递送系统：延长体内滞留时间，实现药物缓释。

*肿瘤和免疫调节：保留雷帕霉素抗增殖和抑制mTOR信号的功能。

多功能平台设计：结合PEG改性和羧基末端功能化，实现智能药物递送系统。

雷帕霉素-PEG-COOH通过PEG链稳定性与羧基功能化，实现药物靶向递送和纳米载体设计，是现代药物载体和智能药物平台的重要工具。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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