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iFluor 555 Styramide,iFluor 555 酪胺可用于活细胞标记
iFluor 555 酪胺是一种功能化荧光化合物,将橙红色荧光染料 iFluor 555 与酪胺(tyramine)共价结合,形成可用于活细胞标记、免疫荧光及酶活性追踪的探针。iFluor 555 激发峰约 555 纳米,发射峰约 570 纳米,光稳定性好、量子产率高,适合多色荧光成像。酪胺部分含有酚羟基,可通过酪胺酰化或酪胺化学修饰与蛋白或多糖载体共价连接,使染料在生物体系中实现靶向标记。iFluor 555 Styramide 因其明亮荧光和化学活性,在细胞标记、酶活性成像及药物递送研究中应用。
结构合成方面,iFluor 555 Styramide 采用模块化偶联策略。首先制备活性 iFluor 555 衍生物,如 NHS 酯或异硫氰酸酯形式,用于与酪胺的氨基反应。iFluor 555 的羧基官能化为 NHS 酯,激活羧酸末端,生成可反应中间体,为后续偶联提供亲电位点。
其次,将酪胺溶解于温和缓冲液中(pH 7.5–8.5),提供自由氨基作为亲核试剂。在缓冲体系中,NHS 酯与酪胺的氨基发生亲核取代反应,生成稳定的酰胺键,形成 iFluor 555 Styramide。反应通常在室温下进行,并避光以保护荧光染料,反应时间约为 1–4 小时,可根据偶联效率调整摩尔比。
反应完成后,产物混合物含有未反应的 iFluor 555-NHS、游离酪胺及副产物,需要通过纯化获得高纯度探针。常用纯化方法包括高效液相色谱(HPLC)或凝胶渗透色谱,洗脱体系可使用水-乙腈梯度,并加入少量酸(如三氟乙酸)改善分离效果。纯化后,通过质谱(MALDI-TOF 或 ESI-MS)确认分子量,紫外-可见光谱和荧光光谱验证光学性能,确保 iFluor 555 Styramide 保持橙红色荧光和化学活性。
总体来看,iFluor 555 Styramide 的结构合成结合了荧光染料的光学性能和酪胺的化学活性。通过 NHS 酯偶联策略,实现染料与酪胺的稳定共价连接,合成步骤温和可控,产物纯度和功能可控。终的 iFluor 555 Styramide 在细胞标记、酶活性探针及分子探针研究中表现出高效率、靶向性强和荧光稳定性好,为化学和生物研究提供了可靠工具。
产品名称:iFluor 555 Styramide,iFluor 555 酪胺
纯度:95%+
规格:mg/g
iFluor 555 酪胺是一种功能化荧光化合物,将橙红色荧光染料 iFluor 555 与酪胺(tyramine)共价结合,形成可用于活细胞标记、免疫荧光及酶活性追踪的探针。iFluor 555 激发峰约 555 纳米,发射峰约 570 纳米,光稳定性好、量子产率高,适合多色荧光成像。酪胺部分含有酚羟基,可通过酪胺酰化或酪胺化学修饰与蛋白或多糖载体共价连接,使染料在生物体系中实现靶向标记。iFluor 555 Styramide 因其明亮荧光和化学活性,在细胞标记、酶活性成像及药物递送研究中应用。
结构合成方面,iFluor 555 Styramide 采用模块化偶联策略。首先制备活性 iFluor 555 衍生物,如 NHS 酯或异硫氰酸酯形式,用于与酪胺的氨基反应。iFluor 555 的羧基官能化为 NHS 酯,激活羧酸末端,生成可反应中间体,为后续偶联提供亲电位点。
其次,将酪胺溶解于温和缓冲液中(pH 7.5–8.5),提供自由氨基作为亲核试剂。在缓冲体系中,NHS 酯与酪胺的氨基发生亲核取代反应,生成稳定的酰胺键,形成 iFluor 555 Styramide。反应通常在室温下进行,并避光以保护荧光染料,反应时间约为 1–4 小时,可根据偶联效率调整摩尔比。
反应完成后,产物混合物含有未反应的 iFluor 555-NHS、游离酪胺及副产物,需要通过纯化获得高纯度探针。常用纯化方法包括高效液相色谱(HPLC)或凝胶渗透色谱,洗脱体系可使用水-乙腈梯度,并加入少量酸(如三氟乙酸)改善分离效果。纯化后,通过质谱(MALDI-TOF 或 ESI-MS)确认分子量,紫外-可见光谱和荧光光谱验证光学性能,确保 iFluor 555 Styramide 保持橙红色荧光和化学活性。
总体来看,iFluor 555 Styramide 的结构合成结合了荧光染料的光学性能和酪胺的化学活性。通过 NHS 酯偶联策略,实现染料与酪胺的稳定共价连接,合成步骤温和可控,产物纯度和功能可控。终的 iFluor 555 Styramide 在细胞标记、酶活性探针及分子探针研究中表现出高效率、靶向性强和荧光稳定性好,为化学和生物研究提供了可靠工具。
产品名称:iFluor 555 Styramide,iFluor 555 酪胺
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研

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