Alkyne-PEG-CHO 的合成通常采用“单端官能化-另一端保护/活化-终脱保护”的策略，核心目标是保证 PEG 两端功能基的选择性引入。起始原料一般为 HO–PEG–OH 或 H₂N–PEG–OH。
步：PEG 链一端炔基化
试剂：丙炔酸（propargyl acid）或丙炔基活性酯（propargyl NHS ester）
反应类型：羧基–胺或羟基活化反应，生成酰胺或酯键
条件：无水 DMF 溶剂，EDC/NHS 或 DIC/DMAP 活化，室温 12–24 h，碱性条件（DIPEA 0.5–1 eq）
产物：PEG-Alkyne（中间体），经透析或凝胶柱纯化
第二步：PEG 链另一端醛基化
醛基可通过两种方法引入：
氧化法：将 PEG-OH 端用 PCC 或 TEMPO/NaOCl 氧化生成醛端
温和条件，避免 PEG 链降解
需要控制反应时间和温度（0–25 ℃）
羟基–醛基转化法：使用 4-甲氧基苯甲醛活性酯或 p-formylbenzoic acid 与 PEG-NH₂ 反应
EDC/NHS 活化羧基，生成 PEG-CHO
生成的亚胺可通过还原（NaBH₃CN）得到稳定羟基衍生物
第三步：纯化与表征
纯化方法：透析（MWCO 1–3 kDa）、Sephadex G-25 凝胶过滤、超滤浓缩
表征方法：
¹H NMR：炔基质子 (~2.4 ppm)、醛质子 (~9.8–10 ppm)、PEG 主链 (~3.5 ppm)
ESI-MS / MALDI-TOF：确认分子量
HPLC：检测纯度和单分散性
第四步：注意事项
反应全程需避光、防水、防氧化
碱性条件有利于炔基偶联，但过强可能导致 PEG 链裂解
醛基端应在后一步处理，避免与碱或胺副反应
产物储存于低温 (-20 ℃) 干燥环境中，避免水解和自缩聚

产品目录

6-HEX Phosphoramidite
1360547-55-2
902171-56-6
6-HEX,SE
6-Carboxy-TET
155911-14-1
1170856-93-5
钙黄绿素四乙酯