厂家：瑞禧生物

 制备方法
2.1 起始原料
Fmoc-NH-PEG-OH 或 Fmoc-NH-PEG-NH₂
氧化试剂：PCC（Pyridinium chlorochromate）、Dess–Martin 氧化剂或 Swern 氧化体系
溶剂：干燥 DCM 或 THF
2.2 典型制备步骤
PEG 氨基保护（可选）
若起始 PEG 为 NH₂ 末端，首先用 Fmoc-Cl 在碱性条件下保护氨基，形成 Fmoc-NH-PEG。
溶剂为 DMF 或 DCM，碱可使用 NaHCO₃ 或 TEA，室温反应数小时。
末端醇氧化为醛
将 Fmoc-NH-PEG-OH 溶解于干燥 DCM 中，加入 PCC 或 Dess–Martin 氧化剂。
反应温和，避光操作，控制温度 0–25 ℃，搅拌 4–12 h。
形成 PEG 链末端醛基，即 Fmoc-NH-PEG-CHO。
纯化步骤
反应后通过硅胶柱层析或透析（MWCO 1–3 kDa）去除未反应氧化剂及副产物。
溶剂去除后，可低温冻干得到粉末形式。
2.3 表征方法
¹H NMR：PEG 链信号 (~3.5 ppm)，Fmoc 芳香环信号 (~7–8 ppm)，醛质子信号 (~9–10 ppm)
UV-Vis：Fmoc 吸收峰约 265 nm
MALDI-TOF 或 ESI-MS：分子量确认
HPLC：纯度和单分散性检测

产品目录

CY5标记D-谷氨酸
Cy5-DIBA
CY5-Doxorubicin
CY5阿霉素
CY5-Dynorphin A 1-10
花菁染料CY5标记神经肽DynorphinA 1-10