厂家：瑞禧生物

合成路线
2.1 起始原料
Fmoc-NH-PEG-OH 或 Fmoc-NH-PEG-NH₂
氯硅烷或醇型硅烷活化剂（如 trialkoxysilane）
适宜溶剂：干燥 THF、DMF 或 DCM
碱：TEA 或 NaH
2.2 典型合成步骤
PEG 氨基保护（如必要）
若起始 PEG 为 NH₂ 末端，首先用 Fmoc-Cl 在碱性条件下保护形成 Fmoc-NH-PEG。
PEG 与硅烷偶联
将 Fmoc-NH-PEG-OH 溶解于干燥溶剂中，加入碱（TEA/NaH）活化末端羟基。
逐滴加入 trialkoxysilane 或 chloro-silane 衍生物，室温或低温搅拌 12–24 h。
PEG 链末端羟基与硅烷发生缩合，形成 Fmoc-NH-PEG-Silane。
纯化步骤
通过柱层析或透析去除未反应试剂和副产物。
干燥获得白色或浅黄色粉末，低温储存，防止硅烷水解。
2.3 表征方法
¹H NMR：PEG 链、Fmoc 芳香环及硅烷基信号
FT-IR：Si–O–C 振动峰确认硅烷接入
MALDI-TOF 或 ESI-MS：分子量验证
HPLC / GPC：纯度及分子量分布检测

产品目录

CY5标记鞣花酸
CY5-Enrofloxacin
CY5标记恩诺沙星
CY5-Fibrinogen
CY5标记纤维蛋白原
CY5-Fibrinogen