DMG-PEG-COOH，二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-羧基，DMG-PEG-羧基，二肉豆蔻酰甘油PEG羧基

化学结构与理化特性
DMG-PEG-COOH是一种以二肉豆蔻酰甘油（DMG）为疏水锚点，PEG（聚乙二醇）为亲水链，末端修饰羧基（-COOH）的两亲性分子。其分子结构可分为三部分：

疏水脂质尾部：由二肉豆蔻酰甘油组成，可嵌入脂质双层，提高分子与脂质膜的亲和力。

亲水PEG链：PEG提供水溶性、空间位阻和柔性链条，有助于降低非特异性吸附和蛋白吸附，延长血液循环时间。

末端羧基（-COOH）：提供负电荷和反应活性，可与氨基或羟基化合物形成酯、酰胺键，实现进一步的功能化修饰。

在水溶液中，DMG-PEG-COOH能自组装成纳米颗粒或与脂质体融合，PEG链在水相中伸展，羧基暴露于外层，形成可调节表面电荷的稳定纳米结构。

功能与应用

纳米药物递送：
DMG-PEG-COOH广泛应用于脂质体、固体脂质纳米粒和脂质纳米颗粒（LNP）系统中。疏水尾部嵌入脂质膜，PEG链在水相中形成保护层，显著提高药物载体的血液循环稳定性，减少被单核巨噬细胞系统（MPS）清除。

表面修饰与靶向化：
末端羧基可通过活性酯化、偶联反应与抗体、配体或多肽连接，实现靶向药物递送。例如，可通过EDC/NHS化学将特定靶向分子连接到脂质纳米颗粒表面，从而增强对肿瘤或特定细胞的选择性。

电荷调控：
外层羧基使载体呈弱负电荷，改善血液中的分散稳定性，降低非特异性细胞吸附，同时可通过pH调控实现可控释放药物的设计。

疫苗及核酸递送：
DMG-PEG-COOH在mRNA疫苗和siRNA递送系统中用于LNP修饰，通过PEG链增加纳米颗粒的稳定性和循环时间，并利用羧基进一步偶联靶向配体，提高核酸递送效率。

生物相容性与安全性：
PEG的加入改善了生物相容性和水溶性，脂质基团为天然甘油酯结构，降解产物为脂肪酸和甘油，对机体毒性低，适用于临床前研究及药物制剂开发。

总结来说，DMG-PEG-COOH是一种多功能两亲分子，集疏水嵌入能力、PEG保护、末端羧基功能化于一体，是现代脂质纳米药物载体系统的重要工具。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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