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DMG-PEG-mal,二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-马来酰亚胺

时间:2025-10-20 17:05:04       浏览:103
DMG-PEG-mal  Maleimide,二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-马来酰亚胺,二肉豆蔻酰甘油PEG马来酰亚胺特性与功能

化学结构与理化特性
DMG-PEG-Mal是以二肉豆蔻酰甘油为疏水基,PEG为亲水链,末端修饰马来酰亚胺(-Mal)的两亲分子。其特点为:

疏水尾部:DMG脂质嵌入脂质膜,为药物载体提供稳定性。

亲水PEG链:延长血液循环时间,降低蛋白吸附。

马来酰亚胺基团:具有高度特异性的巯基反应活性,可与半胱氨酸残基形成稳定的硫醚键,实现共价偶联。

DMG-PEG-Mal在水相中可自组装形成纳米颗粒,PEG链形成稳定保护层,马来酰亚胺端基暴露于外层,可进行后续的生物偶联。

功能与应用

靶向偶联:
马来酰亚胺可与蛋白质或多肽上的自由巯基共价结合,实现精确的靶向修饰。例如,将抗体、受体配体或肽连接到脂质纳米颗粒表面,形成功能化纳米药物载体。

纳米药物递送系统:
DMG-PEG-Mal在LNP或脂质体制备中用于表面功能化,使纳米颗粒具有“可装配”的能力,可以实现药物或核酸的靶向递送,提高治疗效率。

生物兼容性与稳定性:
PEG链和DMG脂质共同作用,增强纳米颗粒在血液中的稳定性,降低非特异性吸附。马来酰亚胺的特异性反应降低副作用风险。

多功能化载体设计:
可以通过马来酰亚胺端连接多个功能分子,如荧光标记、靶向配体或免疫调节因子,实现智能化药物递送系统。

核酸和蛋白递送:
特别适合mRNA、siRNA或蛋白药物的纳米载体设计,通过疏水尾部嵌入脂质纳米颗粒,PEG链增加稳定性,Mal端基实现靶向偶联或多功能修饰。

总之,DMG-PEG-Mal是高度功能化的两亲分子,融合了脂质嵌入、PEG保护与巯基特异性偶联三大优势,是现代靶向药物递送和纳米载体设计的重要工具。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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