SPDP-PEG₄-NHS Ester 是一种带有可裂解二硫键的双功能交联剂，广泛应用于生物分子修饰、蛋白质偶联及可控释放体系的构建。该分子由三部分组成：NHS 酯活性端、四单位聚乙二醇（PEG₄）柔性连接链以及 SPDP（N-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio)propionate）活性基团。其设计结合了良好的水溶性、反应可控性与生物相容性，能够在温和条件下实现高效、特异的分子偶联。

结构与化学特性
SPDP-PEG₄-NHS Ester 的核心结构包含一条 PEG₄ 链，用作空间柔性连接桥，能够有效增加分子间距，减少大分子之间的空间位阻。NHS 酯（N-hydroxysuccinimide ester）为常用的活化基团，可与分子中的伯胺（–NH₂）反应，生成稳定的酰胺键，从而将 SPDP 基团共价引入目标分子。SPDP 部分则含有一个可还原的二硫键结构以及一个吡啶基离去基团，可在温和条件下与巯基（–SH）反应，形成可裂解的二硫键连接。这种反应特性使其能够在需要时通过还原条件断裂，实现可逆偶联或分子释放。

应用领域

1. 蛋白质与肽类偶联：可用于将含氨基的蛋白质或多肽与含巯基的分子（如抗体、酶或药物）进行定向连接，形成稳定但可还原断裂的共价键。

2. 抗体-药物偶联物（ADC）研究：通过可裂解二硫键实现药物在细胞内的可控释放，提高载药系统的调控性。

3. 纳米材料与表面修饰：用于金属纳米颗粒、聚合物或生物材料表面的功能化，赋予其巯基响应特性或生物结合能力。

4. 生物检测与分析体系：适合构建可拆卸的分子探针或标记体系，用于分析分子间相互作用或反应过程。

产品特点

• 双反应位点：NHS 酯与伯胺反应形成稳定键，SPDP 基团与巯基反应形成可还原键，实现顺序化偶联。

• 柔性PEG连接链：PEG₄ 提供适度的分子间距与良好溶解性，减少非特异性吸附。

• 温和反应条件：可在生理 pH 环境下进行反应，保持生物分子的活性。

• 可控释放特性：二硫键可通过还原剂（如DTT或GSH）选择性断裂，实现可逆连接。

厂家：瑞禧生物

产品目录

Green吲哚菁绿-链霉亲和素
Cy5.5-Streptavidin
花青染料CY5.5标记链霉亲和素
CY3.5标记链霉亲和素即CY3.5-Streptavidin、CY3.5-链霉亲和素
CY7-利福平（CY7-Rifampicin、花青染料标记Rifampicin）