产品名称：水溶性Cy7-去铁胺；sulfo-Cy7-Deferoxamine的核心应用场景
1. 合成路径与关键步骤
直接偶联法：
Cy7-NHS酯与DFO的氨基在EDC/NHS催化下反应，形成酰胺键。反应需在无水DMSO/DMF中，pH 7.0–8.5（碳酸氢钠调节），室温避光搅拌2–24小时，经HPLC纯化去除游离试剂。
分步偶联法：
先将DFO-NHS酯标记至蛋白质/抗体，再通过Cy7-NHS酯与DFO的氨基反应，形成三元复合物。
优化点：控制反应温度（25–40℃）、pH及溶剂极性，避免染料降解；PEG链修饰可进一步增强水溶性及生物相容性。
2. 核心应用场景
活体成像与靶向追踪：
标记肿瘤靶向抗体/纳米载体（如脂质体、金纳米颗粒），通过小动物活体成像系统（如IVIS）监测药物分布、肿瘤转移及代谢动力学；案例显示HER2抗体标记脂质体肿瘤富集量提升4倍。
结合PET/荧光多模态成像，实现肿瘤诊断、治疗评估及铁代谢动态监测。
铁代谢研究：
检测细胞/组织中的铁水平，研究铁过载疾病（如血色素沉着症）或铁缺乏机制；评估铁螯合剂类药物（如DFO）的疗效。
药物递送与诊疗一体化：
构建刺激响应型载体（如pH/温度敏感聚合物），实现肿瘤微环境中的可控释放；偶联光热/光动力剂实现荧光引导的肿瘤消融。
生物检测与分离：
用于流式细胞术、Western blot及ELISA中的高灵敏度检测；结合亲和素-生物素系统实现目标分子（如抗体、酶）的分离纯化。
3. 储存与管理规范
长期保存：-20℃避光干燥，分装避免反复冻融；惰性气体（氮气）保护以防氧化。固体粉末密封于铝箔袋，置于干燥器中。
工作液管理：现配现用，溶解于无水DMSO/DMF至1–5 mM，4℃保存≤2周；稀释后需立即使用，避免浓度过高沉淀。
稳定性控制：pH 4–10稳定，耐离子强度波动；高温（>30℃）或酸性环境加速降解；避免强氧化剂/金属离子污染。
运输条件：室温下可运输数周，需避光防潮，避免剧烈震动。


我们能提供的产品
DPPE-PEG2000-NHS;二棕桐酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇活性酯
DPPE-PEG2000-cRGDfk;多肽聚乙二醇磷脂
DPPE-PEG2000;二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇
DPPE-PEG2000；二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇
DPPE-PEG2000;二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇
DPPE-PEG1K-Biotin;二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺PEG生物素
DPPE-PEG1000-Biotin;二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-生物素
DPPE-mPEG5000二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇5000