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产品名称:二酮-四聚乙二醇-二苯并环辛炔,Diketone-PEG4-DBCO的核心实验价值与功能特点
1. 化学本质与结构特性
分子组成:
二酮基团:含两个羰基(C=O)的活性基团,可与酰肼、氨基或硫醇发生亲核加成反应,形成稳定腙键、酰胺键或硫醚键,适配糖类、脂质、蛋白质的靶向标记及功能化修饰。
四聚乙二醇(PEG4)链:由4个乙二醇单元组成的短链(分子量约194 Da),提供水溶性、柔韧性及生物相容性,减少非特异性吸附,降低免疫原性,延长体内循环半衰期。
二苯并环辛炔(DBCO)核心:高反应活性的生物正交基团,通过无铜点击化学(SPAAC)与叠氮化物(如N₃-修饰的抗体、核酸)快速共价偶联(反应速率达10³ M⁻¹s⁻¹),无需催化剂且生理条件兼容,适配活细胞/活体应用。
分子式与纯度:C₃₄H₄₀N₂O₈(示例),分子量约604.7,纯度≥95%,可定制规格(1-25 mg)。
2. 核心实验价值与功能特点
生物正交标记与成像:
快速偶联能力:DBCO与叠氮化物在生理条件下快速反应,适配活细胞/活体标记、超分辨率显微镜(如STED、STORM)及多色荧光实验,减少背景干扰,提升信噪比。
靶向成像:结合肿瘤靶向分子(如抗EGFR抗体、糖基化探针),实现肿瘤边界识别、转移路径追踪及手术导航(如荧光引导切除),临床前数据显示肿瘤/正常组织信号比达8-10:1。
多模态整合:与近红外荧光染料(如Cy7)、放射性核素(如⁶⁸Ga)或MRI造影剂联用,构建PET/NIR/MRI多模态探针,提升深部组织成像能力。
药物开发与递送:
靶向递送系统:偶联至脂质体、纳米颗粒或抗体,实现化疗药、基因治疗载体或光热剂的精准递送,减少系统毒性。例如,DBCO-PEG4-二酮偶联的脂质体可靶向肿瘤微环境(TME)内药物可控释放。
可控释放机制:结合pH/酶敏感连接子,在肿瘤微环境(弱酸性、高蛋白酶表达)或外部刺激(如光照)下触发药物释放,优化治疗窗口。
PROTAC与ADC应用:作为连接子合成靶向蛋白降解剂(PROTAC)或抗体药物偶联物(ADC),提升药物稳定性及靶向性,降低脱靶效应。
细胞动态追踪与机制研究:
亚细胞结构解析:实时追踪细胞表面受体(如整合素)的内吞、循环及集群动力学,结合共聚焦/超分辨显微镜揭示亚细胞结构(如溶酶体、线粒体)功能。
信号通路研究:通过荧光信号量化分子相互作用(如蛋白质-蛋白质结合、DNA杂交),支持酶活性检测及代谢通路分析,如糖代谢重编程、氧化应激通路。

我们能提供的产品
二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖DSPE-PEG-Galactose,MW;2K
二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基DSPE-PEG-Amine
二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基DSPE-PEG5000-NH2
二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基DSPE-PEG1000-NH2
二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基DSPE-PEG1000-Amine
多肽REDVC-PEG-DSPE;多肽REDVC聚乙二醇磷脂
多肽REDVC-PEG2000-DSPE;多肽REDVC-PEG磷脂
多肽PTP-PEG-DSPE;多肽PTP聚乙二醇磷脂
多肽PTP-PEG2000-DSPE;多肽PTP-PEG磷脂
1. 化学本质与结构特性
分子组成:
二酮基团:含两个羰基(C=O)的活性基团,可与酰肼、氨基或硫醇发生亲核加成反应,形成稳定腙键、酰胺键或硫醚键,适配糖类、脂质、蛋白质的靶向标记及功能化修饰。
四聚乙二醇(PEG4)链:由4个乙二醇单元组成的短链(分子量约194 Da),提供水溶性、柔韧性及生物相容性,减少非特异性吸附,降低免疫原性,延长体内循环半衰期。
二苯并环辛炔(DBCO)核心:高反应活性的生物正交基团,通过无铜点击化学(SPAAC)与叠氮化物(如N₃-修饰的抗体、核酸)快速共价偶联(反应速率达10³ M⁻¹s⁻¹),无需催化剂且生理条件兼容,适配活细胞/活体应用。
分子式与纯度:C₃₄H₄₀N₂O₈(示例),分子量约604.7,纯度≥95%,可定制规格(1-25 mg)。
2. 核心实验价值与功能特点
生物正交标记与成像:
快速偶联能力:DBCO与叠氮化物在生理条件下快速反应,适配活细胞/活体标记、超分辨率显微镜(如STED、STORM)及多色荧光实验,减少背景干扰,提升信噪比。
靶向成像:结合肿瘤靶向分子(如抗EGFR抗体、糖基化探针),实现肿瘤边界识别、转移路径追踪及手术导航(如荧光引导切除),临床前数据显示肿瘤/正常组织信号比达8-10:1。
多模态整合:与近红外荧光染料(如Cy7)、放射性核素(如⁶⁸Ga)或MRI造影剂联用,构建PET/NIR/MRI多模态探针,提升深部组织成像能力。
药物开发与递送:
靶向递送系统:偶联至脂质体、纳米颗粒或抗体,实现化疗药、基因治疗载体或光热剂的精准递送,减少系统毒性。例如,DBCO-PEG4-二酮偶联的脂质体可靶向肿瘤微环境(TME)内药物可控释放。
可控释放机制:结合pH/酶敏感连接子,在肿瘤微环境(弱酸性、高蛋白酶表达)或外部刺激(如光照)下触发药物释放,优化治疗窗口。
PROTAC与ADC应用:作为连接子合成靶向蛋白降解剂(PROTAC)或抗体药物偶联物(ADC),提升药物稳定性及靶向性,降低脱靶效应。
细胞动态追踪与机制研究:
亚细胞结构解析:实时追踪细胞表面受体(如整合素)的内吞、循环及集群动力学,结合共聚焦/超分辨显微镜揭示亚细胞结构(如溶酶体、线粒体)功能。
信号通路研究:通过荧光信号量化分子相互作用(如蛋白质-蛋白质结合、DNA杂交),支持酶活性检测及代谢通路分析,如糖代谢重编程、氧化应激通路。

我们能提供的产品
二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖DSPE-PEG-Galactose,MW;2K
二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基DSPE-PEG-Amine
二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基DSPE-PEG5000-NH2
二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基DSPE-PEG1000-NH2
二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基DSPE-PEG1000-Amine
多肽REDVC-PEG-DSPE;多肽REDVC聚乙二醇磷脂
多肽REDVC-PEG2000-DSPE;多肽REDVC-PEG磷脂
多肽PTP-PEG-DSPE;多肽PTP聚乙二醇磷脂
多肽PTP-PEG2000-DSPE;多肽PTP-PEG磷脂
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