Cy7酪酰胺（Cyanine7 Tyramide，简称Cy7-TSA）是一种基于近红外荧光染料Cyanine7的信号放大型荧光标记试剂。该化合物属于酪胺信号放大体系（Tyramide Signal Amplification, TSA）的一种，以酪胺（tyramide）结构为反应性基团，在辣根过氧化物酶（HRP）催化下能够被氧化生成活性自由基，并与样品中的酚羟基或酪氨酸残基发生共价结合，从而将荧光染料永久固定在目标分子或细胞组分上。Cy7-TSA兼具近红外荧光性能与酶促放大机制的优点，能够在复杂生物体系中实现高灵敏度、低背景的检测。

Cyanine7是一种具有长波长发射特性的荧光染料，激发峰通常在740纳米左右，发射峰约在770至780纳米之间。其荧光信号位于近红外区域，可有效避免生物样品的自体荧光干扰，并具有较强的组织穿透能力。Cy7染料的分子骨架含有共轭多甲链和季铵型结构，具有高量子产率与良好的光稳定性，因此非常适合用于深层组织成像和多通道荧光分析。将Cyanine7与酪胺结合后得到的Cy7-TSA，不仅保持了Cyanine7原有的光学特性，还赋予其酶促反应活性，使其在化学与生物标记应用中更加灵活和高效。

化学应用

Cy7-TSA的核心反应机制是HRP催化下的酪胺自由基共价结合反应。在化学反应体系中，HRP在过氧化氢存在下将Cy7-TSA氧化为短寿命的自由基，该自由基能够与邻近蛋白质或多酚结构的芳环共价结合，形成稳定的C—O键或C—C键，从而将Cy7染料牢固附着在目标位置。这种酶促化学反应具有高特异性和高效率，几乎不受溶液中其他成分干扰，因此在生物化学与材料化学中均有重要应用。

在免疫检测和化学成像实验中，Cy7-TSA常作为信号放大试剂，用于标记微量目标分子。以免疫组化为例，研究者通常使用带有HRP的抗体识别目标抗原，再通过Cy7-TSA反应实现荧光信号放大。由于HRP催化效率高，单个酶分子可以促使多个Cy7酪胺分子结合到周围基质上，因此信号强度可提高数十倍甚至上百倍。这种反应可在显微镜成像、流式分析、印迹检测中实现极高的灵敏度，对于低丰度蛋白、核酸探针及细胞表面受体的检测具有重要意义。

在化学反应设计中，Cy7-TSA可作为荧光探针修饰剂使用。通过在具有酚类或酪氨酸残基的聚合物、纳米颗粒或生物材料表面引入HRP或类似催化基团，可利用Cy7-TSA进行表面荧光标记，实现材料的光学示踪或生物功能化。例如，在纳米药物递送系统或生物传感器构建中，利用Cy7-TSA标记的聚合物可在近红外成像条件下进行体内分布追踪，从而研究其药代动力学行为。

在有机合成与分析化学领域，Cy7-TSA也可用于开发基于酶催化的荧光显色体系。由于其反应依赖于HRP与过氧化氢体系，研究者可通过调节底物浓度、反应时间或催化环境，建立可定量的荧光检测方法。例如在分析样品中微量过氧化物酶或过氧化氢含量时，可使用Cy7-TSA作为荧光底物，通过荧光强度变化实现灵敏检测。这类方法具有高信噪比和良好的选择性，适合在化学生物传感与环境检测中应用。

此外，Cy7-TSA的近红外发射特性使其在多重荧光标记实验中具有重要价值。与短波长染料（如Alexa Fluor 488、Cy3或Cy5）联合使用时，Cy7-TSA可避免光谱重叠，实现多靶标同步检测。在光学设备中，Cy7通道常用于远红或近红区域，因此可以与可见光染料共同构建多通道荧光分析体系，用于复杂生物样品或多参数成像实验。

厂家：瑞禧生物

产品目录

.CY7标记羧甲基纤维素钠 CY7-CMC-Na
CY7标记糖蛋白 CY7-Glycoprotein
CY7标记铜蓝蛋白 Cy7-Ceruloplasmin
CY7标记透明质酸 CY7-Hyaluronate
CY7标记兔血红蛋白 CY7-Hemoglobin-Rabbit，Hb，