TRITC-lysine-dextran 是一种荧光标记的多糖衍生物，由右旋糖酐（dextran）与赖氨酸修饰后，再通过四甲基异硫氰酸罗丹明（TRITC, Tetramethylrhodamine isothiocyanate）偶联形成。该分子兼具高水溶性、荧光特性和多官能基位点，可用于细胞摄取研究、内吞作用分析以及荧光示踪实验。其设计核心在于通过赖氨酸为糖基提供氨基位点，再利用TRITC的异硫氰酸酯活性实现稳定的共价偶联，从而形成荧光标记的多糖体系。

TRITC-lysine-dextran 的化学结构可分为三部分：多糖骨架、赖氨酸侧链和TRITC荧光基团。多糖部分为糖酐链，通常为10至70 kDa的分子量范围，提供良好的水溶性和分子柔性，同时形成适合生物体系的高分子载体；赖氨酸部分通过其氨基与多糖羟基形成共价连接，为荧光偶联提供自由氨基；TRITC通过异硫氰酸酯基与赖氨酸氨基发生迈克尔型加成反应或形成稳定的硫代脲键，实现荧光功能化。最终产物既保留了多糖的水溶性和生物相容性，又获得TRITC的强荧光信号。

TRITC-lysine-dextran 的合成步骤主要包括三大阶段：多糖活化、赖氨酸接枝和荧光标记偶联。首先，多糖活化通常采用环氧化或羧基活化策略，将多糖分子链末端或部分羟基转化为能够与胺基反应的活性位点。这一步可通过低温缓冲条件下的环氧化物或氨基偶联试剂实现，以保证多糖骨架的完整性并控制反应密度。

第二步为赖氨酸接枝，将赖氨酸分子通过其α-或ε-氨基与活化多糖进行偶联。此过程通常在中性至微碱性缓冲液（如pH 7.4–8.5的磷酸盐缓冲液）中进行，反应条件温和，以维持赖氨酸的氨基活性和多糖链结构稳定性。通过控制赖氨酸与多糖摩尔比，可调节多糖上的氨基密度，为后续荧光偶联提供合适数量的反应位点。

第三步为TRITC偶联反应。TRITC的异硫氰酸酯基团具有高度亲电性，可与赖氨酸氨基发生加成反应生成稳定的硫代脲键。这一反应通常在避光条件下进行，溶剂可选水或含少量有机共溶剂的缓冲液，温度控制在室温或低温，以减少TRITC的光漂白和副反应。反应完成后，通过透析或层析去除未反应的TRITC及低分子杂质，获得纯化的TRITC-lysine-dextran 荧光产物。

在合成过程中需要注意几个关键点。首先，多糖链的分子量和分布对最终产物的溶解性、荧光均一性及生物体内行为有重要影响，因此需选择适宜的分子量范围并进行分子量表征。其次，赖氨酸偶联密度应适中，过高可能导致多糖链交联或荧光猝灭，过低则降低荧光强度和标记效率。第三，TRITC反应需避光操作，且反应体系中避免过量有机溶剂或极端pH，以防荧光基团水解或分解。

TRITC-lysine-dextran 合成完成后，其荧光性质可通过紫外可见光谱和荧光光谱进行验证，通常激发波长约为540–550 nm，发射波长约为570–580 nm。其水溶性和柔性多糖链赋予其良好的生物相容性，可在细胞和组织中分布均匀，用于示踪和成像实验。

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产品目录

ICG-Pyruvic Acid 吲哚菁绿标记丙酮酸
ICG-Quercetin 吲哚菁绿槲皮素
ICG-Rapamycin 吲哚菁绿标记雷帕霉素
ICG-Retapamulin 吲哚菁绿标记瑞他莫林
ICG-Rifampicin 吲哚菁绿标记利福平
ICG-SBA 吲哚菁绿标记大豆凝集素