Amino-PEG12-acid 是一种功能化聚乙二醇衍生物，其分子结构包含一端氨基（–NH₂）和另一端羧基（–COOH），中间由 12 个乙二醇单元（PEG12）组成。该分子兼具亲水性、柔性链和双官能端基，可用于药物偶联、蛋白修饰、表面改性及纳米载体构建。氨基端提供亲核性反应位点，可与活化羧基、醛基或异氰酸酯反应；羧基端可与胺基、羟基或羧基活化试剂形成酰胺键或酯键，实现分子间定向偶联。Amino-PEG12-acid 的设计旨在提供可控长度的柔性连接臂，同时保持双端官能性，为生物化学和材料化学应用提供便利。

其合成过程通常采用逐步保护-偶联策略。首先，PEG12 核心以低分子量二醇或二官能 PEG 为起始物，通过有机合成方法引入羧基或氨基保护基团，如 Boc 或 Fmoc 对氨基进行保护，防止在中间反应中产生副反应。羧基可通过甲酯化或苄酯化暂时保护，保证反应选择性。在保护步骤完成后，通过聚合或缩合方式延伸 PEG 链至所需长度，同时保持两端官能基的化学完整性。

随后进行末端官能基的选择性脱保护和功能化。通常先脱保护羧基，使其可与后续分子偶联；或者先脱保护氨基，以保证氨基在偶联反应中可完全发挥亲核性。脱保护反应通常在温和溶剂体系中进行，例如在有机溶剂或混合缓冲液中加入弱酸或弱碱，以避免 PEG 链断裂或分子降解。脱保护后得到的 Amino-PEG12-acid 即为活性双端衍生物，可用于下一步的化学偶联或生物应用。

纯化过程在合成中起到关键作用。由于 PEG 衍生物易与溶剂及反应副产物形成混合物，常用纯化方法包括沉淀法、透析、凝胶渗透色谱（GPC）及反相高效液相色谱（HPLC）。其中，沉淀法可通过选择性溶剂沉淀 PEG 链，而除去低分子量副产物；透析法利用分子量截断膜去除小分子杂质；凝胶渗透色谱则通过分子量差异实现分级纯化，能够获得均一 PEG 链长度的产物；HPLC 纯化可进一步提高纯度，确保双端官能基完整。纯化过程中需注意溶剂、温度和 pH 条件，以保持氨基和羧基的活性。

在整个合成及纯化过程中，需要关注 PEG 链长度、官能化效率及分子分布。PEG12 长度提供了足够的空间柔性，使偶联分子之间不发生空间阻碍，同时保持水溶性和生物相容性。末端官能基的化学完整性直接影响其在蛋白质偶联、纳米颗粒修饰或药物递送体系中的可用性。通过适当的保护-脱保护策略和纯化方法，可以获得高纯度、双官能完整的 Amino-PEG12-acid。

最终产物的表征通常通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）、红外光谱（IR）以及高效液相色谱（HPLC）进行验证。质谱可确认分子量和 PEG 链长度；NMR 可检测氨基和羧基的存在与完整性；IR 可提供官能基特征吸收峰；HPLC 可评估纯度及分子均一性。通过这些分析方法，确保 Amino-PEG12-acid 可在后续偶联反应中保持高活性，并在生物或材料体系中提供稳定的功能性连接。

厂家：瑞禧生物

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ICG刀豆球蛋白A ICG-ConA
ICG-二苯基环辛炔，ICG-DBCO，
ICG-甲氧基四嗪，ICG-Tetrazine，
ICG卵清蛋白 ICG-OVA
ICG牛血清白蛋白 ICG-BSA
ICG-葡聚糖，ICG-Dextran，