泊洛沙姆（Pluronic F127）是一类具有嵌段共聚物结构的非离子型表面活性剂，其分子由亲水的聚氧化乙烯（PEO）和疏水的聚氧化丙烯（PPO）按照 PEO–PPO–PEO 三嵌段排列组成。F127的分子量通常约为12,600 Da，其中PEO嵌段占比约70%，赋予分子良好的水溶性和形成胶束的能力。通过化学修饰将生物素（Biotin）共价连接到F127末端，可以形成F127-Biotin，实现载体材料的靶向识别功能和生物分子标记能力。

F127-Biotin的结构设计理念基于末端官能化策略。F127的两端通常含有羟基，可作为亲核位点与生物素活化官能团偶联。生物素常以羧基形式存在，通过EDC/NHS活化生成NHS酯，活化后的碳原子带有电子缺陷，可被F127末端羟基亲核进攻，从而形成稳定的酯键。这一反应属于典型的亲核加成机理：羟基氧原子进攻活性碳原子，生成共价连接的酯键，同时释放NHS分子。反应温和，可在室温或略低温下进行，以避免聚合物主链降解和生物素活性受损。

F127-Biotin的合成通常包括以下步骤：

1. 活化生物素：将生物素溶解于有机溶剂中，通过EDC/NHS体系活化羧基生成NHS酯，为偶联提供高活性中心。

2. F127溶液制备：将F127溶解于适当极性溶剂（如二甲基亚砜DMSO或乙醇-缓冲体系混合溶液），确保末端羟基充分暴露，便于与NHS酯反应。

3. 偶联反应：将活化的生物素溶液缓慢加入F127溶液中，在搅拌下反应数小时至过夜，使羟基与活性碳原子充分反应生成F127-Biotin。

4. 纯化：通过透析或凝胶渗透色谱（GPC）去除未反应的生物素、EDC/NHS副产物及溶剂残留，获得纯化的F127-Biotin。

5. 表征：采用核磁共振（NMR）确认F127-Biotin的化学结构，包括聚氧化乙烯/聚氧化丙烯骨架信号和生物素特征信号；傅里叶变换红外光谱（FTIR）可显示酯键形成的特征吸收峰；质谱（MALDI-TOF）可用于验证分子量及偶联比例。

F127-Biotin的结构特点使其兼具水溶性、胶束形成能力及生物识别功能。F127的PEO-PPO-PEO嵌段提供分子自组装能力，可在水溶液中形成核-壳结构的纳米胶束，疏水PPO芯包裹疏水性药物或分子，亲水PEO壳提供水溶性和稳定性。生物素末端则可以与链霉亲和素（Streptavidin）或其他生物素结合体系形成高亲和力复合物，实现分子靶向或标记功能。

厂家：瑞禧生物

产品目录

Mito-Tracker Deep Red 633，线粒体远红外荧光探针，
Mito-Tracker Deep Red FM，线粒体远红外红色荧光探针，
Mito-Tracker Red CMXRos，线粒体红色荧光探针，
Neurotensin，9-13， 花菁染料CY3标记神经肽
QSY21 NHS 荧光淬灭剂 QSY21活性酯