DiR是一种长波长近红外（NIR）荧光染料，具有高光稳定性、低背景干扰和良好的组织穿透能力。DiR-氨基（DiR-Amine）是通过化学修饰在DiR分子上引入氨基官能团形成的衍生物，用于标记药物载体或生物分子。氨基的引入使DiR能够通过亲核反应与羧基、活性酯或异氰酸酯等功能团共价偶联，实现荧光探针的稳定标记，从而在药物递送系统中充当可追踪信号分子。

在药物递送系统中，DiR-Amine的构建原理主要基于氨基的亲核化学特性。载体材料如脂质体、聚合物纳米颗粒或蛋白质表面通常提供羧基或其他可反应位点。DiR-Amine的氨基可直接与活化的羧基反应形成酰胺键，也可通过异氰酸酯或马来酰亚胺官能团与载体氨基或巯基形成共价连接。该反应机制属于典型的亲核加成反应：氨基的孤电子对攻击羧基活性中心或异氰酸酯碳原子，形成稳定共价键，同时生成水或副产物。通过控制反应pH、温度及溶剂条件，可以实现偶联效率最大化，并保证载体结构和DiR荧光性能的完整性。

DiR-Amine的标记优势在于其NIR荧光特性。在药物递送系统中，DiR标记可实现载体在体内或体外的实时追踪，利用近红外光谱进行非侵入式成像，避免可见光荧光的高背景干扰和光漂白问题。通过将DiR-Amine偶联到药物载体表面，研究人员能够监测载体的体内分布、组织累积及药物释放动力学，为载体设计和优化提供定量数据。

在具体构建过程中，通常采用以下步骤：

1. 载体制备：制备含羧基或其他可偶联功能基的载体，如脂质体、聚合物胶束或蛋白质纳米颗粒。

2. 活化处理：若载体含羧基，可通过EDC/NHS体系活化生成NHS酯，提高羟基或氨基的亲核攻击效率。

3. DiR-Amine偶联：将DiR-Amine溶解于适宜有机溶剂中，缓慢加入载体溶液，在轻柔搅拌下进行偶联反应，反应时间通常为数小时至过夜。

4. 纯化与表征：通过透析、凝胶渗透色谱（GPC）或超滤去除未反应DiR和副产物，获得纯化载体。产物通过荧光光谱、紫外-可见光光谱（UV-Vis）、质谱或核磁共振（NMR）进行表征，确认荧光信号及偶联成功。

厂家：瑞禧生物

产品目录

RB-Biotin 罗丹明生物素
RB-BSA 罗丹明标记牛血清白蛋白
RB-BSA?；罗丹明标记牛血清白蛋白
RB-Calycosin 罗丹明标记毛蕊异黄酮
RB-Cephaeline 罗丹明标记吐根酚碱