DSPE-Se-Se-PEG-2-Deoxy-D-glucose

特性与功能

DSPE-Se-Se-PEG-2-Deoxy-D-glucose 是一种将脂质锚定单元 DSPE、氧化还原敏感的二硒键（Se-Se）、长循环保护层 PEG 以及特异性葡萄糖类似物 2-Deoxy-D-glucose（2-DG）整合在同一分子中的智能靶向脂质材料。它集合了膜锚定、肿瘤微环境响应、主动靶向及生物相容性等多重特性，是构建肿瘤靶向纳米药物和诊疗一体化平台的高端材料之一。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE（双硬脂酰磷脂酰乙醇胺）提供强大的膜插入能力，使该材料能够稳固嵌入脂质体、LNP、纳米胶束等脂质结构中。双 C18 脂肪链让其具有高度疏水性和较低的脱落率，从而保证载体在体液循环中维持结构完整性与稳定性。DSPE 锚定作用是实现长期循环以及功能化配体稳定呈现的基础。

二硒键（Se-Se）赋予体系敏感的氧化还原响应能力。相较于传统二硫键，二硒键能以更快的速率响应肿瘤微环境中高浓度的谷胱甘肽（GSH）、过氧化氢（H₂O₂）和活性氧（ROS）。当纳米载体进入肿瘤组织后，二硒键快速断裂，使 PEG 层去除或触发纳米结构解体，从而增强细胞摄取并促进药物快速释放。这种“肿瘤内激活”机制能显著提升治疗效率，减少外周组织副作用。

PEG 链段提供亲水保护层，对抗蛋白吸附、延长体内循环时间，使载体能有效通过血液到达目标组织。PEG 与二硒键组合形成一种“可脱 PEG 层”，即循环中保持隐形保护，而在肿瘤内部主动去 PEG 化，使颗粒暴露并强化摄取。

2-Deoxy-D-glucose（2-DG）是一种葡萄糖类似物，能特异性参与肿瘤细胞的葡萄糖转运系统（GLUTs），尤其是在高糖需求的肿瘤组织中，其摄取速度远高于正常细胞。将 2-DG 与 DSPE-Se-Se-PEG 整合，可使脂质体或纳米载体在循环中实现主动靶向，为肿瘤提供高亲和力识别，从而提升肿瘤累积量。此外，2-DG 还具有一定的代谢干预作用，可阻断肿瘤细胞糖酵解过程，在药物递送中可产生协同抗*效果。

综合来看，DSPE-Se-Se-PEG-2-DG 是同时具备主动靶向、智能响应和长循环特性的多功能脂质分子，适用于构建化疗、光动力、基因递送及诊疗一体化的肿瘤专一性纳米平台。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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