DSPE-Se-Se-PEG（PEG-Se-Se-DSPE）

特性与功能

DSPE-Se-Se-PEG 是一种由 DSPE、二硒键以及亲水 PEG 组成的典型刺激响应型两亲性脂质材料，是构建长循环脂质体、响应型药物传输系统和可控释放纳米平台的关键组分。它兼具高生物相容性、稳定性以及微环境触发特性，是癌症治疗、炎症治疗和纳米诊疗材料中的核心构件。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE 提供强疏水锚定能力。其双 C18 脂肪链能够牢固嵌入脂质双层、LNP、胶束或水凝胶包覆结构中，确保材料在体内循环中不易脱落，保证长期稳定性和结构完整性。基于 DSPE 的脂质体常用于临床药物递送，因此 DSPE-Se-Se-PEG 在成药性方面也具有天然优势。

二硒键是该材料的核心响应单元。与二硫键相比，二硒键的键能更低、反应更敏感，可快速响应肿瘤、炎症等组织中的 GSH、ROS 或氧化压力。当二硒键断裂后，PEG 层脱落，可触发：

药物快速释放

纳米结构解体

提升细胞摄取（消除 PEG 屏蔽效应）

增强肿瘤微环境内靶向性

这种特性使 DSPE-Se-Se-PEG 成为构建“肿瘤内激活”型纳米载体的理想材料。

PEG 链段为材料提供出色的亲水性与生理稳定性。PEG 水化层可阻止血浆蛋白黏附，使纳米载体躲避免疫识别，实现长循环性质。PEG 的柔性还能减轻颗粒间聚集、降低粒径波动，并提高体系的溶解性及一致性。

DSPE-Se-Se-PEG 可用于自组装多种纳米结构，包括：

长循环脂质体

载药纳米胶束

核酸递送纳米复合物

光敏剂/光热剂纳米平台

金属或半导体纳米粒子的 PEG 包覆层

由于其具备刺激响应能力，常被用于构建肿瘤微环境触发释放的纳米药物。例如化疗药物（DOX、PTX）、光敏剂（ICG、Ce6）、多肽、mRNA 或 siRNA 等都能与其组合形成高效治疗体系。

总体来说，DSPE-Se-Se-PEG 是一种在纳米药物领域具有极高灵活性和功能性的基础材料，其智能响应性使其成为当前精准医学与纳米药物研究中的重要技术平台。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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