DSPE-TK-PEG-Alkyne

特性与功能

DSPE-TK-PEG-Alkyne 是一种将 DSPE、可断裂的硫酮键（ThioKetone，TK）、PEG 链段以及末端炔基功能基团整合的高级功能脂质。它同时具有膜锚定、可控降解、长循环保护以及高效点击化学偶联能力，是构建可修饰、可降解、环境响应型纳米药物的重要化学模块。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE 作为经典双尾脂质，为材料提供了稳定的疏水锚定能力，使其能够牢固嵌入脂质体、LNP 或纳米胶束的脂质层中。在实际应用中，它确保 PEG 和末端活性基团能够稳定呈现在纳米载体外表面，为后续化学修饰和功能化提供可靠支撑。其较高的膜稳定性使 DSPE-TK-PEG-Alkyne 适合构建需长时间循环或携带复杂功能的纳米体系。

TK（酮缩硫醇键）是一种具有氧化敏感性和生物可降解性的连接单元，能够在 ROS、过氧化氢、氧化酶等条件下发生快速断裂。在肿瘤、高炎症区域或受损组织中，这些信号高度富集，因此 TK 能作为纳米载体的“环境开关”。TK 断裂后可导致：

PEG 层的脱离

纳米结构松动或崩解

药物快速释放

促进细胞摄取

与二硫或二硒键相比，TK 键的氧化响应机制不同，其断裂产物更稳定且可控，是构建氧化敏感型递送系统的理想选择。

PEG 链段提供材料的水溶性与长循环特性，通过水化层保护减少蛋白吸附，提高系统的血液稳定性与体内停留时间。PEG 与 TK 结合形成一种“循环中保护、病灶处响应”的双模式，是现代智能递送体系的重要构建思想。

炔基（Alkyne）末端是 DSPE-TK-PEG-Alkyne 的关键功能群，使其可通过 CuAAC（铜催化叠氮-炔点击反应）与各种含叠氮基（N₃）的分子进行高效偶联。这使其具有极高的应用灵活性，可与：

靶向配体（RGD、FA、肽段）

荧光探针（Cy5-N₃、NIR-N₃）

药物前体

多糖或核酸修饰链
进行快速、定量、稳定的共价连接。

因此，DSPE-TK-PEG-Alkyne 非常适用于构建可定制化、可模块化的功能化脂质体和纳米系统。它可用于制备精准靶向药物载体、诊疗一体化平台，或用于构建具有可控降解与可调表面化学的智能纳米结构。

综合来说，DSPE-TK-PEG-Alkyne 兼具可控响应、长循环性能、强膜锚定及高效点击化学活性，是先进纳米药物与生物材料研发中的核心功能脂质之一。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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