产品分类
快速订购
31952518
  • 029-86354885
  • 18392009562
首页 > 资料专栏

mPEG3-thiol,三聚乙二醇端巯基甲氧基聚乙二醇的合成路线

时间:2025-11-26 09:26:41       浏览:72
mPEG3-thiol,三聚乙二醇端巯基甲氧基聚乙二醇的合成路线

mPEG3-thiol 的中文名称通常表述为 三聚乙二醇端巯基甲氧基聚乙二醇端巯基 mPEG3。该分子由三段乙二醇重复单元构成的聚乙二醇主链、一端甲氧基封端以及另一端的活性巯基组成,是典型的末端功能化聚乙二醇结构,在化学研究和材料构建中常用作可交联、可偶联的柔性链段。其分子结构特点是主链短、柔性高、亲水性良好,而巯基提供可进行化学连接或交联的反应位点,甲氧基封端确保分子另一端稳定且不参与反应。

mPEG3-thiol 的合成路线通常以端羟基甲氧基三聚乙二醇(mPEG3-OH)为起始材料,通过末端基团的逐步转化引入巯基。制备方法的设计核心在于:保持 PEG 主链的稳定性,同时选择适合的反应路径将羟基转化为巯基而避免副反应。常见路线可概括为两种:直接硫醇化法和间接活化-还原法。

直接硫醇化法通常采用对羟基进行活化处理,使羟基成为良好离去基团,然后在温和条件下用硫化物或硫醇试剂取代。例如,mPEG3-OH 可先与甲磺酸、对甲苯磺酸或卤代试剂反应生成末端活化中间体,然后与硫醇盐或硫化氢衍生物发生取代反应,将离去基团转化为巯基。这种方法的优点是步骤相对简洁,中间体稳定性较好,适用于分子量较小的 PEG 链段。

间接活化-还原法通常采用先将末端羟基转化为含硫的氧化态中间体(如二硫代物或硫酯),再通过还原剂将中间体还原为自由巯基。例如,mPEG3-OH 可先与二硫代试剂形成二硫化中间体,随后使用温和的还原剂如二硫苏糖醇或三硫化钠在适宜溶剂中还原得到自由巯基。这种路线的优势在于巯基最终生成时较为稳定,同时可以减少副反应和巯基氧化的风险,适用于对结构完整性要求较高的体系。

在具体反应过程中,溶剂选择通常以能够溶解 PEG 链并稳定中间体为主,例如极性有机溶剂或混合溶剂体系,以保证反应均匀性。温度与 pH 需要调控在适宜范围,以防止巯基氧化形成二硫键或产生副反应。整个合成流程通常包含中间体的生成、取代或还原步骤以及最终产物的纯化,纯化方法包括沉淀、透析或柱色谱等,以去除低分子杂质、未反应试剂及副产物,获得结构均一、端基功能完整的 mPEG3-thiol。

产物表征通常采用核磁共振、红外光谱及质谱等手段。巯基可通过红外光谱中典型 S–H 拉伸振动信号或核磁共振中的巯基质子信号进行确认。聚乙二醇主链的完整性则可通过 ^1H-NMR 峰型与积分比对进行验证,从而确保整个分子结构符合设计要求。

瑞禧生物供应磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。如有需求可咨询
产品名称:mPEG3-thiol,三聚乙二醇端巯基甲氧基聚乙二醇
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研

厂家:瑞禧生物


产品目录

花菁染料Cy3.5标记纤维素 Cy3.5-Cellulose
花菁染料CY3.5标记岩藻多糖褐藻糖胶 Cy3.5-Fucoidan
花菁染料CY3.5标记岩藻糖 Cy3.5-Fucose
花菁染料CY3.5标记胰岛素-生物素 Cy3.5-Insulin-Biotin

仅用于科研,不能用于人体。小编axc
序号 新闻标题 浏览次数 作者 发布时间
1 DOPC Liposome包载CY5脂质体包载CY菁染料定制 1186 瑞禧生物 2022-10-31
2 水溶性PEG连接剂Azido-PEG6-acid;N3-PEG6-COOH用于生物偶联 1044 瑞禧生物 2023-01-03
3 可降解6 个单元 PEG 的 ADC linker之Azido-PEG6-NHS ester瑞禧生物 1098 瑞禧生物 2023-01-03
4 瑞禧生物Azido-PEG7-amine;N3-PEG7-NH2叠氮PEG7氨基 1007 瑞禧生物 2023-01-03
5 瑞禧ROS响应性定制: DSPE-TK-PEO ;DBCO-SS-COOH/MAL科研 1364 瑞禧生物 2022-12-08
6 2022瑞禧 生物素化响应性Biotin-PEG-SS-DBCO/Biotin-SS-Sulfo-NHS 1034 瑞禧生物 2022-12-08
7 2022瑞禧 可选分子量 PCL-TK-PEI-DOX/FA 聚已内酯响应性 1127 瑞禧生物 2022-12-08
合作品牌

库存查询