m-PEG7-thiol 的中文名称通常表述为 七聚乙二醇端巯基甲氧基聚乙二醇 或 端巯基 mPEG7。该分子由七个乙二醇重复单元构成的聚乙二醇链、一端甲氧基封端以及另一端的巯基组成，是典型的末端功能化聚乙二醇结构。其分子特点在于链段较柔性、亲水性良好，巯基提供可用于化学偶联或交联的反应位点，而甲氧基端则确保分子另一端结构稳定、不参与反应，使其在化学研究和材料构建中具备高度可控性。

m-PEG7-thiol 的合成一般以端羟基甲氧基七聚乙二醇（mPEG7-OH）为起始材料，通过末端官能团转化引入巯基。整体合成步骤可概括为以下几个环节：首先，对 mPEG7-OH 末端羟基进行活化处理，使羟基成为易于被取代的良好离去基团。常用的活化方式包括制备甲磺酸酯或对甲苯磺酸酯等中间体，这些中间体具有较强的离去能力，能够在温和条件下与含硫化试剂发生取代反应。

其次，将活化的末端基团与含硫试剂反应，生成巯基前体。该步骤中常用的硫化试剂包括硫代酯、硫醇盐或二硫化物衍生物。通过在适宜溶剂和温和条件下反应，可有效引入硫原子并形成保护或半保护的巯基结构，避免在合成过程中巯基被氧化形成二硫键。这一步骤是控制最终巯基活性和分子完整性的关键环节。

第三步是巯基的生成或脱保护。如果前一步生成的是二硫化保护结构或硫酯结构，则需使用适当的还原剂将其转化为自由巯基。常用还原剂包括二硫苏糖醇、三硫化钠或其他温和还原剂，在控制温度和反应时间的条件下完成自由巯基生成。此步骤完成后，m-PEG7-thiol 分子的一端即获得可参与后续偶联或交联反应的巯基，而另一端的甲氧基保持封端状态，确保分子稳定性。

最后，对产物进行纯化。纯化方法包括沉淀法、透析或柱色谱等，以去除低分子量副产物、未反应试剂及中间体，获得结构均一且功能完整的最终产物。纯化后产物常通过核磁共振、红外光谱和质谱等手段进行表征。核磁共振可确认 PEG 链段的完整性及末端功能基团的存在，红外光谱可通过 S–H 拉伸峰确认巯基的形成，质谱则可进一步验证分子量和分布情况。

厂家：瑞禧生物

产品目录

花菁染料CY3.5标记右旋糖酐 CY3.5-Ficoll
花菁染料CY3.5标记蔗糖 Cy3.5-Sucrose
花菁染料CY3.5标记转铁蛋白 CY3.5-TF
花菁染料Cy3标记10-羟基喜树碱 Cy3-10-Hydroxycamptothecin
花菁染料CY3标记6-叠氮 CY3-6-N3