N3-PEG-NHS 的中文名称可表述为 叠氮末端聚乙二醇-NHS 酯。该化合物是一类功能化聚乙二醇（PEG）衍生物，分子结构由 PEG 链段连接一端为 NHS 酯活性基团，另一端为叠氮（–N₃）官能团。PEG 链段提供水溶性、柔性和生物相容性，NHS 酯末端具有高反应活性，可与氨基或其他亲核基团共价偶联；叠氮末端则可用于生物正交“点击化学”（Click Chemistry）反应，实现高选择性、温和条件下的共价连接。该结构使 N3-PEG-NHS 成为构建多功能药物载体、纳米材料和生物分子标记的理想工具。

反应原理可分为两部分：

1. NHS 酯端的偶联反应原理：
   NHS 酯是一种高活性羧酸衍生物，能够在温和条件下与氨基或羟基发生亲核加成反应。其反应机理为：氨基的孤对电子攻击羧酸活性碳原子，形成四面体中间体，随后 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）离去，生成稳定的酰胺键（–CONH–）。该反应通常在 pH 7.0–8.5 的缓冲液中进行，以保证氨基的亲核性和 NHS 酯的稳定性，避免水解副反应。通过该反应，N3-PEG-NHS 可将 PEG 链与蛋白质、抗体或药物分子稳定偶联，同时保留叠氮末端的活性功能。

2. 叠氮端的点击化学反应原理：
   PEG 链另一端的叠氮基团可参与温和的生物正交反应，最常见的是与末端含环炔的分子（如 DBCO、环辛烯等）发生应变促进叠氮-炔环加成反应（SPAAC），无需铜催化即可生成稳定的 1,2,3-三唑环结构。该反应特异性高、速率快、条件温和，对生物分子活性影响小，非常适合用于蛋白质修饰、纳米颗粒表面功能化及药物载体的多功能化设计。

结合两端反应特性，N3-PEG-NHS 的反应策略通常为：先利用 NHS 酯端与目标分子上的氨基偶联，实现 PEG 链与生物分子的稳定连接；随后利用叠氮端进行正交点击反应，将其他功能分子、荧光探针或靶向配体引入体系，实现多功能载体构建。PEG 链段提供柔性空间和水溶性，保证两端官能团在反应中的可及性和稳定性。

厂家：瑞禧生物

产品目录

N3-PEG-b-PLL；叠氮-聚乙二醇-b-聚赖氨酸；azide-PEG-b-PLL
N3-PEG-b-PAsp；叠氮-聚乙二醇-b-聚天冬氨酸；azide-PEG-b-PAsp
Hx-yne-N3-PEG；含有炔基和叠氮基的星形共聚物
N3-PEG-NH2；叠氮-PEG-氨基；azide-PEG-Amino
N3-PEG6-NMe17A2；叠氮-六聚乙二醇-NMe17A2