N3-PEG-NH₂ 的中文名称可表述为 叠氮末端聚乙二醇氨基。该化合物是一类功能化聚乙二醇（PEG）衍生物，分子结构由 PEG 链连接两端功能基团：一端为叠氮（–N₃）官能团，另一端为氨基（–NH₂）。PEG 链段提供水溶性、柔性和生物相容性，使其在生物体系中易于分散并降低非特异性吸附。氨基端具有高反应活性，可与羧基或其他活化基团进行共价偶联；叠氮端则可参与生物正交“点击化学”（Click Chemistry）反应，实现选择性、温和条件下的功能化。该双功能结构使 N3-PEG-NH₂ 在药物载体构建、蛋白质修饰及纳米材料功能化中具有广泛应用价值。

反应特点主要体现在以下几个方面：

1. 氨基端的高反应活性：
   氨基可以与活化羧酸（如 NHS 酯、活化酸酯）、环氧化物或异氰酸酯发生共价偶联，形成稳定的酰胺键或碳酸酯键。此类反应通常在温和缓冲液（pH 7.0–8.5）中进行，避免对生物分子结构产生破坏。氨基端反应速度较快且可控，使 PEG 链能够稳定连接药物分子、抗体或纳米载体表面，实现高效偶联。

2. 叠氮端的生物正交性：
   PEG 链另一端的叠氮基团可参与铜自由点击化学（SPAAC）或经典 Cu(I)-催化叠氮-炔环加成反应，与末端含炔基的分子（如 DBCO、环辛烯等）生成稳定的 1,2,3-三唑环。该反应选择性高、条件温和，不影响蛋白质或其他敏感分子的生物活性，适合构建多功能药物载体或标记体系。

3. 反应的温和性与生物相容性：
   N3-PEG-NH₂ 的反应可在水相或缓冲液中进行，无需高温或强酸强碱条件，保证偶联分子的生物活性。PEG 链提供柔性空间和水化层，降低非特异性结合和免疫识别，提高体内循环稳定性和分子可及性。

4. 多功能化能力：
   双官能结构允许先通过氨基端与目标分子偶联，再利用叠氮端进行点击反应，实现多功能化设计，例如同时载药、靶向和荧光标记。PEG 链的长度和密度可调控水化层厚度和空间间隔，提高偶联效率和体系稳定性。

厂家：瑞禧生物

产品目录

MB-MLP-EpCAM；双靶向磁性-荧光纳米微球
N3-PEG-FA；叠氮-聚乙二醇-叶酸；azide-PEG-folic acid
七(6-氨基-6-脱氧)-β-环糊精(六盐酸庚酯)(HaβCD)
N3-PEG-PLE；叠氮基-聚乙二醇-嵌段-聚L-谷氨酸钠；azide-PEG-PLE