聚乳酸-聚乙二醇-马来酰亚胺 PLA-PEG2000-MAL（MW 3400、5000）


PLA-PEG-MAL 是一种功能化嵌段共聚物，由疏水性聚乳酸（PLA）、亲水性聚乙二醇（PEG）以及末端马来酰亚胺（MAL）官能化组成。其中 PLA-PEG2000-MAL 指 PEG 链段分子量约为 2000 Da，而整体分子量可为 3400 Da 或 5000 Da。PLA-PEG-MAL 兼具生物可降解性、良好水溶性和化学反应活性，是药物载体、纳米递送体系和细胞标记的理想选择。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

化学结构上，PLA-PEG-MAL 分子呈两亲性：疏水的 PLA 部分可自组装形成纳米粒或胶束的核心，用于包载疏水性药物；亲水 PEG 链在表面形成水溶性壳层，提高纳米粒分散性和体内循环稳定性；末端 MAL 可与含巯基（–SH）的配体、肽、蛋白质或小分子药物发生特异性共价偶联，赋予载体功能化和靶向能力。PLA-PEG2000-MAL 分子量的不同会影响粒径、载药量及体内循环时间：MW 3400 纳米粒通常较小且易于组织渗透，MW 5000 纳米粒则循环时间更长，适合延长药物暴露。

物理化学性质方面，PLA-PEG-MAL 可溶于水、PBS 及常用有机溶剂，具有优越的水溶性和良好分散性。PEG 链提供亲水性和空间位阻，防止蛋白质非特异性吸附，提高纳米载体在血液中的稳定性；PLA 核心通过疏水相互作用稳定药物负载。马来酰亚胺末端活性高，可在室温条件下高效偶联巯基分子而不破坏载体结构。PLA-PEG-MAL 在缓冲液及低温条件下稳定，可长期保存。

功能特性方面，PLA-PEG-MAL 主要用于靶向纳米药物递送、细胞标记和生物材料表面功能化。其两亲性结构使其能够自组装形成纳米胶束或脂质体载体，PEG 链延长循环时间并提高血液兼容性，MAL 末端可偶联靶向肽、抗体或荧光探针，实现靶向递送、活细胞成像或药物追踪。根据分子量不同，可调控粒径、载药量及释放动力学，从而满足不同治疗和实验需求。PLA-PEG-MAL 在肿瘤靶向治疗、智能药物释放和可视化追踪中具有广泛应用价值。

总体而言，PLA-PEG2000-MAL 是一种兼具可降解性、化学可修饰性和水溶性的多功能聚合物，MW 3400 与 5000 提供不同的粒径和血液循环特性，为靶向药物递送与纳米医学研究提供理想平台。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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