PLA-PEG-MAL 的分子量与应用，优越的溶解性聚乳酸-聚乙二醇
特性与功能

PLA-PEG-MAL 是一种广泛应用于纳米药物载体、靶向递送和生物标记的功能化聚合物，由聚乳酸（PLA）和聚乙二醇（PEG）嵌段组成，末端通过马来酰亚胺（MAL）官能化实现化学偶联。PLA-PEG-MAL 的分子量在 3000–10000 Da 范围内可调，分子量的不同直接影响其物理化学性质、纳米粒形成和生物分布。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

在结构特性方面，PLA 提供疏水核心，便于药物负载和胶束形成；PEG 链提供亲水表层，提高水溶性和血液循环稳定性，同时降低蛋白吸附和免疫清除；MAL 末端可与巯基分子高效偶联，实现靶向修饰。分子量较低的 PLA-PEG-MAL 形成小粒径纳米粒，适合组织穿透和快速药物释放；高分子量则延长血液循环时间，提高载药稳定性和靶向累积效率。PEG 的亲水性赋予聚合物优越的水溶性，使 PLA-PEG-MAL 能够在水相自组装形成稳定胶束，而无需额外表面修饰。

功能特性方面，PLA-PEG-MAL 适用于多种生物医药应用。其自组装形成的纳米粒可负载疏水性药物，提供药物保护和缓释功能；末端 MAL 可用于偶联靶向肽、抗体或荧光探针，实现主动靶向和可视化追踪。其优越的水溶性和生物相容性使其在体内应用安全可靠。PLA-PEG-MAL 可用于肿瘤靶向药物递送、基因载体、荧光标记细胞和组织，以及构建智能响应型纳米材料。PEG 链可减少免疫系统识别，延长血液循环时间，提高纳米载体的体内利用率。

此外，PLA-PEG-MAL 可调节粒径、表面性质及载药量，通过改变 PLA/PEG 比例或分子量，可优化药物释放速率和靶向性能。其化学可修饰性使其成为多功能纳米药物载体的理想平台，可实现药物递送、靶向治疗及成像的整合。

总体而言，PLA-PEG-MAL 以其可调分子量、优越水溶性、化学可修饰性和生物相容性，在靶向药物递送、纳米载体构建及生物医学研究中具有广泛应用和重要价值，是聚乳酸-聚乙二醇功能化平台的代表性材料。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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