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BTQ-3 DMT Amidite,BTQ-3 二甲氧基三苯甲基磷酰胺化物

时间:2025-12-23 09:24:02       浏览:67
BTQ-3 DMT Amidite,BTQ-3 二甲氧基三苯甲基磷酰胺化物

BTQ-3 DMT Amidite 的中文名称通常表述为BTQ-3 二甲氧基三苯甲基磷酰胺化物,也可称为BTQ-3 DMT 保护型磷酰胺试剂。其中,“BTQ-3”表示特定的功能化芳杂环荧光基团或修饰单元;“DMT”指二甲氧基三苯甲基保护基;“Amidite”说明其为磷酰胺化结构,适用于寡核苷酸的化学合成过程。

二、反应应用背景
BTQ-3 DMT Amidite 主要用于固相寡核苷酸合成,通过磷酰胺化学路线将 BTQ-3 修饰单元引入核酸链中。其反应步骤遵循常规磷酰胺法流程,与标准核苷磷酰胺试剂具有良好的兼容性,可在自动化合成仪中使用。

三、主要反应步骤

  1. 脱保护步骤
    在合成循环开始时,固相载体上已连接的核苷单元通常带有 DMT 保护基。通过弱酸性条件处理,去除前一循环末端核苷的 DMT 保护基,暴露出 5′-羟基,为下一步偶联反应提供反应位点。

  2. 活化与偶联
    BTQ-3 DMT Amidite 在四唑类活化剂存在下,其磷酰胺基团被活化,形成具有反应活性的中间体。该中间体随后与固相载体上暴露的羟基发生偶联反应,生成磷(III)键,将 BTQ-3 修饰单元接入核酸链中。

  3. 封端处理
    为避免未反应羟基在后续循环中参与反应,合成体系中通常引入封端试剂,对未偶联成功的羟基进行封闭处理,从而提高目标序列的整体一致性。

  4. 氧化步骤
    偶联完成后,磷(III)中间体通过氧化剂处理转化为稳定的磷(V)酸酯结构,使新形成的连接键具有更好的化学稳定性。

四、后处理与完成合成
上述步骤在每个合成循环中重复进行,直至目标序列合成完成。最终通过去除保护基和切割固相载体,获得含 BTQ-3 修饰的寡核苷酸产物。该反应流程条件温和、步骤清晰,适合多种核酸修饰应用。

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产品名称:BTQ-3 DMT Amidite,BTQ-3 二甲氧基三苯甲基磷酰胺化物
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研

厂家:瑞禧生物


产品目录

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Cy7-NHS
Cyanine 7-NHS
Cy3-MAL
Cyanine 3-MAL
Cy3-alkyne
Cyanine3-alkyne
Cy3-N3

仅用于科研,不能用于人体。小编axc
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