BTQ-2 dT Linker Amidite 的中文名称通常为BTQ-2 脱氧胸苷连接臂磷酰胺化物，亦可称为BTQ-2-dT-连接臂磷酰胺试剂。其中，“BTQ-2”表示特定的功能化标记基团；“dT”指脱氧胸苷结构单元；“Linker”说明该化合物中包含用于空间延展的连接臂；“Amidite”则表明其为磷酰胺化形式，适用于寡核苷酸的化学合成。

二、反应原理概述
BTQ-2 dT Linker Amidite 主要基于经典的磷酰胺化学原理，在固相寡核苷酸合成过程中实现对功能化基团的定点引入。其反应核心在于磷(III)中心的活化与偶联，通过连接臂结构将 BTQ-2 基团与核酸主链有效连接。

三、磷酰胺活化机理
在合成过程中，BTQ-2 dT Linker Amidite 在四唑或其衍生物等活化剂存在下，磷酰胺基团被活化，形成具有较强反应性的磷中间体。该中间体能够与固相载体上已去保护的 5′-羟基发生亲核反应，生成新的磷(III)键，实现修饰单元的接入。

四、连接臂的作用机理
Linker 结构在反应中起到重要的空间调节作用。连接臂通常由柔性碳链或含杂原子的结构组成，可在不干扰脱氧胸苷碱基配对的情况下，将 BTQ-2 基团延伸至核酸主链外部。这种设计有助于维持核酸的基本构象，同时提高功能基团在后续应用中的可接近性。

五、后续转化过程
偶联完成后，反应体系通过氧化步骤将磷(III)键转化为稳定的磷(V)酸酯结构，确保连接的化学稳定性。随后通过封端和脱保护处理，完成整个合成循环。最终获得的 BTQ-2 修饰寡核苷酸在结构和功能上均保持良好一致性，适合用于多种核酸分析与标记研究中。

厂家：瑞禧生物

产品目录

Cyanine3-N3
CY5.5-聚乙二醇-氨基
Cyanine5.5-PEG-NH2
CY5.5-聚乙二醇-二苯基环辛炔
Cyanine5.5-PEG-DBCO