5-DMT-dI Amidite 的中文名称通常为5-二甲氧基三苯甲基保护的脱氧次黄嘌呤磷酰胺化物，也可简称为5-DMT-dI 磷酰胺试剂。其中，“dI”代表脱氧次黄嘌呤（deoxyinosine），一种非天然碱基类似物，常用于寡核苷酸合成中充当通用碱基；“5-DMT”指 5-羟基被二甲氧基三苯甲基（DMT）保护，以提高合成过程的选择性和效率；“Amidite”表示其磷酰胺化中间体形式，可在固相寡核苷酸合成中使用。

二、化学特性
5-DMT-dI Amidite 具有典型的磷酰胺化化学性质：其磷(III)中心可在四唑或类似活化剂作用下被活化，与固相载体上的羟基反应形成磷(III)中间体，随后通过氧化步骤生成稳定的磷(V)酸酯键。DMT 保护基在合成过程中可通过弱酸去除，暴露羟基以便下一轮偶联。由于 dI 是非天然碱基，其配对灵活性高，可与 A、C、G 或 T 进行弱配对，适合作为通用碱基或在特定位点引入“可变碱基”。

三、功能特点

1. 通用碱基功能：脱氧次黄嘌呤（dI）能够与多种天然碱基形成弱氢键配对，因此 5-DMT-dI Amidite 常用于在寡核苷酸探针或引物中引入通用碱基，以降低序列依赖性或增强序列杂交灵活性。

2. 保护性与可控性：DMT 保护基确保在合成循环中羟基不会提前反应，提高偶联效率和产品纯度。

3. 化学稳定性：磷酰胺化结构在无水、惰性气氛下较为稳定，可在自动化合成系统中操作。

4. 序列调控能力：引入 dI 单元可在特定位置调节核酸链的杂交强度和稳定性，便于探针设计、序列多样性研究及结构功能分析。

四、生物应用
5-DMT-dI Amidite 主要应用于寡核苷酸合成、功能化探针制备以及 DNA/RNA 序列研究。通过在寡核苷酸中掺入 dI，可实现多重配对和杂交灵活性，用于突变检测、引物设计、核酸探针以及杂交实验的优化。该试剂兼具化学可控性和功能多样性，是分子生物学研究中常用的核苷酸修饰工具。

厂家：瑞禧生物

产品目录

CY3.5-聚乙二醇-马来酰亚胺
Cyanine3.5-PEG-MAL
CY3.5-聚乙二醇-二苯基环辛炔
Cyanine3.5-PEG-DBCO
CY5-聚乙二醇-脱硫生物素