中文名称：CY7-NHS 酯
英文名称：CY7-NHS Ester

CY7-NHS 酯的合成及纯化过程

CY7-NHS 酯是一种活性衍生物染料，由近红外荧光染料 CY7 与 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）通过酯化反应形成。该分子结合了 CY7 的长波长光学特性与 NHS 活性基团的可偶联性，可与蛋白质、抗体或小分子含氨基的靶分子高效形成稳定酰胺键，因此在生物标记、荧光示踪及药物递送研究中具有广泛应用。

合成过程
CY7-NHS 酯的制备主要包括以下步骤：

1. 羧基活化
   以 CY7-COOH 为起始物，其分子末端含有羧基。首先将羧基活化以形成中间活性酯。常用方法是将 CY7-COOH 与 NHS 及偶联剂如 1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐（EDC·HCl）共同溶解于干燥极性有机溶剂（如 DMF 或 DCM）中。EDC 作为羧基活化剂，使羧基形成 O-酰基化合物中间体，NHS 进攻该中间体形成稳定的 CY7-NHS 酯，同时释放 Urea 副产物。

2. 反应条件控制
   反应通常在室温至低温（0–25°C）下进行，并在惰性气体保护（如氮气）下搅拌数小时至过夜，以保证羧基完全活化并与 NHS 完全结合。整个过程需避光操作，防止 CY7 共轭体系光敏降解。同时，通过调节溶剂体系及 pH，可以减少副反应的发生并提高产物收率。

纯化过程
合成后的反应体系通常包含未反应的 CY7-COOH、游离 NHS、小分子副产物及生成的 CY7-NHS 酯。纯化步骤主要包括：

1. 柱层析
   使用硅胶或反相材料（如 C18 硅胶柱）进行分离。通过调节流动相极性梯度（例如乙腈-水梯度），CY7-NHS 酯可与未反应染料及副产物有效分离。此方法适合中等量制备，分离效率高。

2. 溶剂置换与干燥
   柱层析收集的纯化产物经过有机溶剂去除后，可通过旋转蒸发或冷冻干燥获得干燥的 CY7-NHS 酯粉末，以便长期储存及后续使用。

3. 结构及纯度验证
   纯化后产物需通过质谱（MS）、核磁共振（¹H NMR）确认分子量及结构，紫外-可见吸收光谱及荧光光谱用于验证 CY7 的光学特性。纯度通常通过反相 HPLC 检测，确保用于生物偶联实验时无残留副产物干扰。

产品目录

DSPE-PEG2K-ANG
DSPE-PEG2K-CY7
DSPE-PEG2k-TCO
PLGA5K-mPEG2K  50/50
Sulfo Cy3 NHS ester
Sulfo Cy7 NHS ester