中文名称：Cy7-PLGA 10K
英文名称：Cy7-PLGA 10K

Cy7-PLGA10K 是将近红外荧光染料 Cy7 与聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA，分子量约 10 kDa）通过化学偶联形成的功能化高分子。该分子结合了 PLGA 的可生物降解性和可控聚合特性，以及 Cy7 的近红外荧光示踪能力，为药物递送系统提供了可视化、可控和可修饰的载体基础。通过功能化修饰，Cy7-PLGA10K 可在体内外实验中实现药物载体的追踪、释放分析及递送效率评估。

在药物递送系统中，Cy7-PLGA10K 的优势主要体现在以下几个方面：

1. 可生物降解和可控释放
   PLGA 是一种 FDA 批准的可生物降解聚合物，可通过水解逐步分解为乳酸和羟基乙酸，安全无毒。偶联 Cy7 后，其生物降解特性仍然保持，且可以根据 PLGA 分子量、乳酸/羟基乙酸比例及共聚物结构设计，实现对药物释放速率的精确控制。这使得 Cy7-PLGA10K 适用于构建长效、可控释放的药物递送系统。

2. 荧光可视化追踪
   Cy7 的近红外光学特性（吸收约 740–780 nm，发射约 770–810 nm）使其在体内组织具有良好的穿透性和低自发荧光背景。通过偶联到 PLGA 链上，可直接对纳米颗粒、微球或胶束等递送体系进行荧光标记，实现药物载体在体内外的实时追踪和定位。这一特性有助于药物递送研究者评估载体分布、积累和代谢路径。

3. 可功能化修饰
   Cy7-PLGA10K 的化学结构允许在聚合物末端或侧链进一步接枝功能性分子，例如 PEG 链、靶向配体或抗体片段。这种多功能化设计不仅提高了载体在体内的循环稳定性，还能赋予特异性靶向能力，同时保持荧光示踪功能，为个性化药物递送和智能递送系统提供技术支持。

4. 制备与稳定性
   Cy7-PLGA10K 可通过纳米沉淀法、乳化溶剂蒸发法或微流控技术制备成均一纳米颗粒或胶束，保证粒径可控和分散性良好。偶联后的 Cy7 荧光稳定，适合在体内长时间观察，并可与药物载荷共同形成可视化递送体系。

5. 研究与应用优势
   结合 PLGA 的生物降解性和 Cy7 的荧光追踪特性，Cy7-PLGA10K 可在体内外实现药物释放动力学、载体分布及靶向能力的定量分析。这为药物递送系统优化、载体设计及机制研究提供了可靠实验基础。

产品目录

聚多巴胺纳米粒子100nm
磷脂偶联蛋白试剂盒(5mg偶联量)
DBCO-PEG4-NHS
DOPA
DSPE
DSPE-PEG2000-iRGD