中文名称：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇-2000-四氢环辛烯（DSPE-PEG2K-TCO）
英文名称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine–Polyethylene Glycol-2000–Trans-Cyclooctene (DSPE-PEG2K-TCO)

DSPE-PEG2K-TCO 是一种功能化脂质分子，由磷脂 DSPE、聚乙二醇 PEG2K 与四氢环辛烯（TCO）末端官能团共价连接而成，常用于纳米颗粒表面修饰和生物正交化学反应（如 TCO–Tetrazine “点击”反应）。DSPE 提供疏水锚定以嵌入脂质双分子层，PEG2K 提供亲水链段以增加分子稳定性和水溶性，而 TCO 提供生物正交活性。

合成过程概述：

1. 活性基团准备：
   DSPE-PEG2K 通常末端带有羧基或 NHS 酯，便于与 TCO-胺反应形成酰胺键。反应前需保证溶液体系干燥并使用适当缓冲（如碳酸盐缓冲 pH 7.5–8.5）以维持反应效率和脂质稳定性。

2. 共价连接反应：
   将 TCO-胺加入 DSPE-PEG2K 溶液中，室温或轻微温热条件下反应形成 DSPE-PEG2K-TCO。反应温和，避免 PEG 链或 TCO 基团降解，同时保证酰胺键形成。

3. 反应监控：
   高效液相色谱（HPLC）、薄层色谱（TLC）或质谱（MS）可用于跟踪反应进程，监测未反应底物，确保产物生成和纯度。

4. 纯化方法：
   反应完成后，通过透析或超滤去除未反应的 TCO 分子和小分子杂质。也可使用硅胶柱或反相柱进行柱层析分离，提高产物纯度和结构均一性。

5. 表征研究：
   合成后的 DSPE-PEG2K-TCO 可通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）和红外光谱（FTIR）确认结构，同时结合 ζ 电位和动态光散射（DLS）评估水相分散性和表面特性。纯化产物应保持 PEG 水溶性、TCO 活性及脂质锚定能力。

通过上述合成及纯化步骤，可获得结构稳定、可用于生物正交点击反应的功能化脂质 DSPE-PEG2K-TCO，为纳米颗粒表面改性、药物递送及靶向功能化研究提供可靠基础。

产品目录

DBCO-PEG4-NHS Ester
DBCO-sulfo-NHS Ester
Did（红色细胞膜荧光探针） 127274-91-3
DIO脂质体
disulfo-ICG-NHS
DLPE