中文名称：聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇（PLGA5K-mPEG2K 50/50）
英文名称：Poly(lactic-co-glycolic acid)-block-Polyethylene Glycol (PLGA5K-mPEG2K 50/50)

PLGA5K-mPEG2K 是由分子量约为 5 kDa 的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）与分子量约为 2 kDa 的聚乙二醇（mPEG）共聚形成的嵌段聚合物，其共聚比例为 50/50。PLGA 提供可生物降解的疏水核心，可用于包封水溶性或疏水性药物；mPEG 则提供亲水性保护层，提高水相分散性和体系稳定性。该嵌段聚合物是构建纳米颗粒、胶束及微粒药物递送系统的基础材料。

药物递送系统的应用优势：

1. 药物包封与控释：PLGA 疏水段形成的纳米颗粒核心可高效包封多种药物分子，并通过共聚物的降解速率控制药物释放，实现持续或可控释放。

2. 水相稳定性：mPEG 形成的亲水“屏障”可减少颗粒间聚集，提高在体液中的分散性和稳定性。

3. 循环时间延长：PEG 链段可在纳米颗粒表面形成水化层，降低非特异性蛋白质吸附，从而延长在体内的循环时间，为药物在血液中提供更稳定的存在。

4. 生物相容性与可降解性：PLGA 可在体内酶或水解条件下降解为乳酸和羟基乙酸，mPEG 水溶性良好，整体体系显示出较好的生物相容性和可降解性。

5. 多功能表面修饰：mPEG 末端可进一步引入配体、荧光标记或其他功能基团，实现靶向递送或成像功能化。

6. 制备灵活性：PLGA-mPEG 可通过溶剂挥发、纳米沉淀或乳化技术制备成纳米颗粒、胶束或微球，粒径可控，适应不同给药途径。

因此，PLGA5K-mPEG2K 50/50 作为药物递送系统材料，兼顾药物包封效率、释放可控性、血液稳定性及表面功能化能力，为新型纳米药物载体设计提供了可靠基础。

厂家：瑞禧生物

产品目录

DMG-PEG2000-Mannose
DMG-PEG2K-OH
DMG-PEG2K-RVG29
DMPE
DMPE-PEG2000-MAL
DMPE-PEG5K