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DOPE-PEG-βCD 是一种功能化脂质分子,由 DOPE(疏水脂质)、PEG 链以及末端环糊精(β-cyclodextrin, βCD)组成。它结合了 DOPE 的膜嵌入能力、PEG 的循环延长与水溶性特性,以及 βCD 的分子内腔可形成包合物的功能,是构建药物递送系统、包合纳米颗粒及功能化表面材料的重要工具。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
化学结构与特性
DOPE:双油酸尾段疏水性强,嵌入脂质膜,提高载体膜稳定性与药物封装效率。
PEG 链:亲水链延伸到水相,提高颗粒分散性、血液循环时间并降低蛋白吸附。
β环糊精(βCD):环状寡糖分子,具有疏水内腔和亲水外壁,可与小分子药物形成包合复合物,提高水溶性和稳定性。
物理化学性质
两亲性结构:DOPE 尾段嵌入膜内,PEG 链延伸至水相,βCD 末端暴露,形成功能化纳米表面。
水溶性与稳定性:PEG 提供水溶性屏障,βCD 提供疏水腔用于药物包合,整体稳定性良好。
自组装与载药能力:可自组装成脂质体或纳米颗粒,粒径一般 50–200 nm,适合包合疏水药物。
化学可修饰性:βCD 外壁羟基可进一步修饰,实现多功能偶联。
功能特性
药物包合与递送:βCD 可形成包合物,提高疏水药物溶解度、稳定性和生物利用度。
载体稳定性增强:DOPE 提高脂质膜稳定性,减少载体药物泄漏。
血液循环延长:PEG 链屏蔽作用降低 MPS 清除,提高体内半衰期。
功能化表面:βCD 外壁羟基可与靶向分子、荧光染料或蛋白偶联。
生物相容性优异:脂质骨架、PEG 和 βCD 均低毒、低免疫原性。
应用领域
纳米药物递送:用于疏水药物的包合与递送,提高稳定性和靶向性。
靶向和多功能纳米系统:PEG 链和 βCD 的修饰功能,可实现靶向递送和示踪。
药物释放系统:βCD 的包合能力可用于控释药物或响应性释放系统。
功能化表面材料:用于脂质膜表面修饰,结合蛋白、肽或荧光标记。
总结
DOPE-PEG-βCD 通过 DOPE 脂质嵌入 + PEG 稳定 + βCD 药物包合与功能化 的组合,实现了纳米载体稳定性增强、血液循环延长及药物包合递送功能,是现代纳米药物递送、多功能脂质体和控释系统构建的重要工具。

【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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