DOPE-PEG-βCD（二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-β环糊精，DOPE-PEG-β环糊精）的特性与功能

DOPE-PEG-βCD 是一种功能化脂质分子，由疏水脂质 DOPE（1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）、亲水 PEG 链 和末端环糊精 β-cyclodextrin（βCD） 组成。该分子兼具脂质嵌入能力、PEG 稳定性和 βCD 的药物包合功能，是构建纳米药物载体、靶向递送系统及多功能药物控释平台的重要工具。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

化学结构与特性

DOPE：双油酸尾段疏水，能够嵌入脂质双层或脂质体膜，增强膜的流动性和稳定性。

PEG 链：亲水链延伸至水相，提供空间屏障，减少非特异性蛋白吸附，延长体内循环时间，增强纳米颗粒分散性。

β环糊精（βCD）：环状寡糖分子，内腔疏水、外壁亲水，能够包合疏水小分子药物，提高溶解度、稳定性及生物利用度。

物理化学性质

两亲性结构：DOPE 嵌入膜内，PEG 链延伸至水相，βCD 末端暴露于水相界面，利于与药物形成包合复合物。

水溶性与稳定性：PEG 提供水溶性屏障，βCD 提供药物包合能力，使分子在水溶液中稳定存在。

自组装特性：可自组装成脂质体或纳米颗粒，粒径通常为 50–200 nm，适合药物载体应用。

化学修饰性：βCD 外壁羟基可进一步偶联靶向肽、荧光分子或药物，实现功能化设计。

功能特性

药物包合：βCD 内腔可包合疏水药物，提高水溶性、稳定性和递送效率。

载体稳定性增强：DOPE 尾段稳定脂质膜，减少药物泄漏。

血液循环延长：PEG 链屏蔽作用降低单核吞噬系统清除率。

功能化表面：βCD 外壁可用于靶向分子或荧光探针修饰。

生物相容性优异：DOPE、PEG 与 βCD 均低毒、低免疫原性，适合体内应用。

应用领域

纳米药物递送：用于疏水药物的包合和递送，提高靶向性和生物利用度。

多功能脂质体：可与荧光分子或靶向肽共修饰，实现示踪与治疗一体化。

控释药物系统：βCD 的包合能力可实现环境响应型药物释放。

生物材料表面功能化：可用于脂质膜或纳米颗粒表面修饰，调控药物释放和细胞相互作用。

总结

DOPE-PEG-βCD 通过 DOPE 脂质嵌入 + PEG 稳定 + βCD 药物包合功能 的三重优势，实现了纳米载体稳定性增强、血液循环延长及药物包合递送功能，是现代靶向药物递送、多功能脂质体和控释系统构建的重要材料。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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