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DSPE-PEG-GLANAC 是一类集磷脂膜锚定、PEG 长循环、受体靶向识别于一体的多功能肝靶向载体衍生物,分子呈 “疏水 DSPE 端 - 亲水 PEG 链 - N - 乙酰半乳糖胺(GLANAC)靶向端” 的线性结构,兼具磷脂的脂质体组装特性、PEG 的生物相容性与 GLANAC 的肝细胞靶向能力,是肝脏疾病靶向治疗、肝靶向递药系统构建领域的核心材料。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
核心特性
磷脂膜锚定与自组装特性
疏水端 DSPE 可稳定嵌入脂质体膜结构或自组装形成纳米粒,为药物负载提供疏水内核,可高效包载脂溶性保肝药物、*病毒药物等;亲水 PEG 链作为连接臂,提升载体的水分散性与体内稳定性,避免载体被快速清除,同时降低 GLANAC 的空间位阻,提升其与受体的结合效率。
GLANAC 肝细胞靶向识别特性
末端 N - 乙酰半乳糖胺是肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR) 的特异性配体,ASGPR 在肝细胞表面高表达,而在其他组织细胞中表达量极低。GLANAC 可与 ASGPR 特异性结合,通过受体介导的内吞作用,将载体精准递送至肝细胞内,靶向选择性极强。
生物相容性与体内长循环特性
DSPE、PEG 与 GLANAC 均为生物安全性优异的材料,细胞实验显示,浓度达 200μg/mL 时,对正常肝细胞存活率无显著影响;PEG 链在载体表面形成水化层,抑制血清蛋白吸附与网状内皮系统的吞噬,延长载体体内循环时间,提升肝细胞对载体的摄取效率。
结构可控性与载药适配性
通过调控 PEG 分子量与 DSPE 的比例,可优化载体的粒径(50~150nm)与药物负载率,载药量可达 10%~20%;载体在生理缓冲液中可稳定存在 72h 以上,干燥粉末真空避光 - 20℃储存可保存 18 个月,适配多种肝靶向药物的递送需求。
核心功能与应用
病毒性肝炎靶向治疗
自组装形成脂质体并包载干扰素、核苷类似物等*病毒药物,通过 GLANAC 与 ASGPR 的特异性结合,将药物精准递送至受感染的肝细胞内,提升药物在肝脏的浓度,降低全身用药的副作用,适用于乙肝、丙肝等病毒性肝炎的治疗。
肝纤维化与肝癌靶向干预
包载抗肝纤维化药物或化疗药,靶向递送至肝纤维化病灶或肝癌组织,通过受体介导内吞进入细胞,释放药物发挥治疗作用,适用于肝纤维化的逆转及中晚期肝癌的姑息治疗,减少对正常肝细胞的损伤。
肝脏代谢性疾病的靶向治疗
包载降脂药物、酶替代制剂等,靶向递送肝细胞以调节肝脏代谢功能,适用于家族性高胆固醇血症、肝糖原贮积症等代谢性肝病的治疗,提升药物的生物利用度。
肝靶向诊断试剂开发
偶联磁共振造影剂或荧光染料,制备肝靶向造影剂,通过 ASGPR 介导的内吞作用富集于肝脏,提升肝脏疾病影像学诊断的灵敏度与特异性,适用于早期肝癌、肝纤维化的精准诊断。

【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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