DSPE-PEG-GLANAC（磷脂 - 聚乙二醇 - N - 乙酰半乳糖胺）特性与功能
DSPE-PEG-GLANAC 是一类集磷脂膜锚定、PEG 长循环、肝细胞靶向识别于一体的多功能肝靶向载体衍生物，分子呈 “疏水 DSPE 端 - 亲水 PEG 链 - N - 乙酰半乳糖胺（GLANAC）靶向端” 的线性结构，兼具磷脂的脂质体组装特性、PEG 的生物相容性与 GLANAC 的受体靶向能力，是肝脏疾病精准治疗、肝靶向递药系统构建领域的核心材料。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
核心特性
磷脂膜锚定与自组装特性
疏水端二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）是天然细胞膜组分，可通过疏水作用稳定嵌入脂质体膜结构或自组装形成纳米粒，为药物负载提供疏水内核，能高效包载脂溶性保肝药、*病毒药及化疗药，载药量可达 10%~20%；亲水 PEG 链作为柔性连接臂，提升载体水分散性与体内稳定性，同时降低 GLANAC 的空间位阻，增强其与肝细胞受体的结合效率。
GLANAC 肝细胞靶向识别特性
末端 GLANAC 是肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR） 的特异性配体，ASGPR 在肝细胞表面高表达，而在其他组织细胞中表达量极低。二者结合后可启动受体介导的内吞作用，将载体精准递送至肝细胞内，靶向选择性极强，大幅降低对其他组织的非特异性损伤。
生物相容性与体内长循环特性
DSPE、PEG 与 GLANAC 均具有优异的生物安全性，细胞毒性实验显示，浓度达 200μg/mL 时对正常肝细胞存活率无显著影响；PEG 链在载体表面形成致密水化层，抑制血清蛋白吸附与网状内皮系统的吞噬清除，使载体体内半衰期较未修饰磷脂载体提升 3~5 倍，提升肝细胞对载体的摄取效率。
结构可控性与载药适配性
通过调控 PEG 分子量（2k~20k Da）与 DSPE 的比例，可精准优化载体粒径（50~150nm）与药物释放速率；载体在生理缓冲液中可稳定存在 72h 以上，干燥粉末真空避光 - 20℃储存可保存 18 个月，适配多种肝靶向药物的递送需求。
核心功能与应用
病毒性肝炎靶向治疗
组装成脂质体包载干扰素、核苷类似物等抗病毒药物，通过 GLANAC 靶向递送至受感染肝细胞，提升肝脏局部药物浓度，降低全身用药引发的发热、骨髓抑制等副作用，适用于乙肝、丙肝等慢性病毒性肝炎的治疗。
肝纤维化与肝癌靶向干预
包载抗肝纤维化药物或化疗药，靶向富集于肝纤维化病灶或肝癌组织，通过受体介导内吞进入细胞释放药物，逆转肝纤维化进程或杀伤肝癌细胞，适用于中晚期肝癌的姑息治疗，减少对正常肝细胞的损伤。
肝脏代谢性疾病治疗
包载降脂药物、酶替代制剂等，靶向递送肝细胞以调节肝脏代谢功能，适用于家族性高胆固醇血症、肝糖原贮积症等代谢性肝病的治疗，提升药物生物利用度。
肝靶向诊断试剂开发

偶联磁共振造影剂或近红外荧光染料，制备肝靶向造影剂，通过 ASGPR 介导的内吞作用富集于肝脏，提升早期肝癌、肝纤维化影像学诊断的灵敏度与特异性。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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