DSPE-SE-SE-PEG2000（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 - 双硒键 - 聚乙二醇 2000）特性与功能
DSPE-SE-SE-PEG2000 是一种具有氧化还原响应性的智能磷脂 - PEG 共轭材料，由 DSPE 疏水端、双硒键（-SE-SE-）连接臂与分子量 2000 Da 的 PEG 亲水端共价组成，是构建肿瘤微环境响应型药物递送系统的核心功能组件，在实现药物精准控释、提升治疗效果方面具有显著优势。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
核心特性
结构与理化特性
分子保留两亲性结构特征，DSPE 疏水链可嵌入脂质基纳米载体内核，保证载体在正常生理环境下的稳定性；双硒键作为氧化还原敏感连接单元，兼具一定刚性与断裂响应性，在正常组织的氧化还原电位下（谷胱甘肽浓度约 2–20 μmol/L）结构稳定，而在肿瘤细胞内高还原环境中（谷胱甘肽浓度约 2–10 mmol/L）可快速断裂；PEG2000 亲水端赋予载体良好水溶性，避免载体团聚，同时降低非特异性吸附。该材料为白色粉末，易溶于水、乙醇等极性溶剂，在常温避光条件下可稳定保存，遇强还原剂（如二硫苏糖醇）时双硒键快速断裂，触发 PEG 链脱落。
响应特异性与生物相容性
双硒键的断裂阈值与肿瘤细胞内还原环境高度匹配，响应特异性优于传统二硫键，且断裂过程无毒性副产物生成；DSPE 与 PEG 均为医用级生物相容性材料，材料本身无免疫原性，生物安全性符合体内应用标准。
主要功能
肿瘤微环境响应性药物控释
该材料修饰的纳米载体在血液循环过程中结构稳定，避免药物提前渗漏；当载体被肿瘤细胞内吞后，胞内高浓度谷胱甘肽触发双硒键断裂，导致 PEG 链脱落与载体结构解体，实现药物在靶细胞内的快速、精准释放，大幅提升药物胞内浓度。例如，负载阿霉素的 DSPE-SE-SE-PEG2000 脂质体，在肿瘤细胞内的药物释放效率较非响应型载体提升 3–5 倍，对肿瘤细胞的杀伤效果显著增强。
载体 “隐身 - 靶向” 智能转换
血液循环阶段，PEG2000 亲水层发挥 “隐身” 作用，延长载体循环时间；进入肿瘤细胞后，双硒键断裂导致 PEG 脱落，暴露出载体表面的靶向配体或细胞穿透肽，实现载体从 “隐身” 到 “靶向识别” 的智能转换，进一步提升药物递送效率。
基因药物的保护性递送

该材料可用于构建 siRNA、miRNA 等核酸药物的递送载体，双硒键连接的 PEG 层可保护核酸药物免受血清核酸酶降解；进入靶细胞后，还原响应性断裂触发核酸药物释放，同时避免载体在正常组织内降解，降低核酸药物对正常细胞的脱靶效应。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
【相关产品】：

Gefitinib-SS-PLL，PLL-SS-Gefitinib，多聚赖氨酸-二硫键-吉非替尼
Gefitinib-SS-PLL，PLL-SS-Gefitinib，吉非替尼-SS-多聚赖氨酸
PLGA-PEG-CSTSMLKAC，CSTSMLKAC-PEG-PLGA,聚乳酸-羟基乙酸-PEG-缺血靶向肽
PEP（CSTSMLKAC）-PEG-PLGA，CSTSMLKAC-PEG-PLGA,靶向肽-PEG-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
Monophosphate-PEG-COOH，单磷酸-PEG-羧基
COOH-PEG-Monophosphate，Monophosphate-PEG-COOH，Carboxyl-PEG-单磷酸
CHO-C-PEG₂-C-CHO，双醛基功能化PEG
CHO-C-PEG2-C-CHO，丙二醛基-二聚乙二醇-丙二醛基
BOC-NH-DOX，DOX-NH-BOC，叔丁氧羰基氨基-阿霉素
Dox-NH-BOC，BOC-NH-Dox，阿霉素-NH-BOC，叔丁氧羰基氨基-阿霉素
TPGS-NH₂，NH₂-PEG-Vitamin E Succinate，NH2-TPGS,维生素E琥珀酸酯-PEG-氨基