DSPE-SE-SE-PEG2000（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 - 双硒键 - 聚乙二醇 2000）特性与功能
DSPE-SE-SE-PEG2000 是一种氧化还原响应型智能磷脂 - PEG 共轭材料，由疏水性二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、氧化还原敏感双硒键（-Se-Se-）连接臂与分子量 2000 Da 的亲水性聚乙二醇（PEG）共价结合而成，是构建肿瘤微环境响应型药物递送系统的核心功能组件，在精准控释给药领域具有突出优势。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
核心特性
结构与理化特性
分子呈典型两亲性结构，DSPE 的两条疏水脂肪酸链可稳定嵌入脂质体、脂纳米粒的疏水内核，保证载体结构完整性；双硒键作为核心响应单元，键能低于二硫键，在正常生理环境（谷胱甘肽浓度 2–20 μmol/L）中结构稳定，而在肿瘤细胞内高还原微环境（谷胱甘肽浓度 2–10 mmol/L）下可快速断裂；PEG2000 亲水端赋予载体良好水溶性与分散性，降低非特异性蛋白吸附。该材料为白色粉末，易溶于水、PBS 缓冲液及低浓度醇类溶剂，常温避光条件下可稳定保存 6 个月以上，遇强还原剂（如二硫苏糖醇）时双硒键瞬时断裂，触发 PEG 链脱落。
响应特异性与生物相容性
双硒键的断裂阈值与肿瘤细胞内还原环境高度匹配，响应特异性优于传统二硫键材料，且断裂过程无毒性副产物生成；DSPE 与 PEG 均为医用级生物相容性材料，无免疫原性，经体内代谢后可被正常降解，生物安全性满足临床应用标准。
主要功能
肿瘤细胞内药物精准控释
该材料修饰的纳米载体在血液循环阶段结构稳定，避免药物提前渗漏；被肿瘤细胞内吞后，胞内高浓度谷胱甘肽触发双硒键断裂，载体疏水内核暴露并解体，实现药物在靶细胞内的快速释放。例如，负载紫杉醇的 DSPE-SE-SE-PEG2000 脂质体，在乳腺癌细胞内的药物释放效率较非响应型载体提升 4–6 倍，显著增强肿瘤杀伤效果。
载体 “隐身 - 活化” 智能转换
血液循环过程中，PEG2000 亲水层发挥 “隐身” 作用，躲避单核 - 巨噬细胞系统清除，延长载体循环半衰期；进入肿瘤细胞后，双硒键断裂导致 PEG 脱落，暴露出载体表面的靶向配体或穿膜肽，实现载体从 “循环隐身” 到 “胞内活化” 的智能转换，提升药物递送效率。
核酸药物保护性递送

可用于构建 siRNA、miRNA 等核酸药物递送载体，PEG 亲水层与双硒键的协同作用可保护核酸药物免受血清核酸酶降解；进入靶细胞后，还原响应性断裂触发核酸药物释放，有效避免脱靶效应，为肿瘤基因治疗提供高效工具。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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